化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    Preparation of Nitrogen Containing Optically Active Compounds
    (2014) Balraj Gopula
    中文摘要 本論文旨在敘訴利用不同的合成方法合成出的掌性含氮化合物。論文共分為四個章節,分述如下: 第一章 概論 本章說明掌性含氮化合物的重要性。分別簡單說明胺基酸,胜肽,以及藥物的掌性分子之活性與掌性含氮化合物為掌性配體在不對稱反應上的應用。 第二章 由三取代丙烯醇合成高非鏡像選擇性之丙烯胺化合物並利用來製備掌性α-取代的丙氨酸乙酯 在這個部分中我們探討的是以三甲基鋁在鋯的催化下與炔類化合物反應製備出的乙烯基鋁試劑與醛類進行加成反應,得到具高立體選擇性之三取代丙烯醇化合物。這些三取代丙烯醇化合物接著進行 Overman 反應,建立了掌性的烯丙基胺化合物,此方法可以利用來合成掌性α-取代的丙氨酸乙酯。 第三章 銠金屬催化三氟硼酸鉀對芳香亞胺進行不對稱烯基化反應 本章節敘訴以掌性雙烯配體與銠金屬形成之催化劑催化三氟硼酸鉀化合物與芳香亞胺化合物之進行不對稱加成反應。此催化反應提供了一個有效合成具有高鏡像超越值的掌性烯丙胺類化合物 。 第四章 微波輔助銠金屬催化三氟硼酸鉀對亞胺進行烯基化催化不對稱反應 在這部分,我們探討將上一章節利用加熱進行不對稱加成反應以微波促進的方式進行。經由微波促進,掌性雙烯配體與銠金屬形成之催化劑催化三氟硼酸鉀化合物與芳香亞胺化合物之進行不對稱加成反應,反應可以在幾個小時內結束而且只需要1 mol%的銠催化劑也得到很好的鏡像超越值。
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    銠金屬 (I) / 掌性雙烯配體催化二甲基鋅對二苯基次磷醯亞胺進行不對稱加成反應及藥物 NPS-R-568的合成應用
    (2013) 吳文茜; WU, Wen-Chien
    本論文主要以一價銠金屬 (Rh) 及掌性雙烯配位基 (chiral diene ligand) 所形成之金屬錯合物催化二甲基鋅試劑 (dimethylzinc reagent) 對氮-二苯基次磷醯亞胺進行不對稱加成反應。所得一系列具有掌性中心的芳香環甲基胺類 (arylmethylamine) 化合物。產率最高可達到七十七百分比,鏡像超越值最高也可達到九十八百分比。 利用合成方法最終合成出模擬鈣試劑NPS-R-568,(S)-3-(2-chlorophenyl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)ethyl)propan-1-amine。 關鍵字:掌性雙烯配位基、銠金屬、二甲基鋅、氮-二苯基次磷醯
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    銠金屬 (I) /掌性雙烯配體芳香族硼酸對芳香亞胺進行不對稱加成反應及掌性咪唑的合成應用
    (2013) 許晉逢
    本文描述以一價銠金屬和掌性雙烯配基 (75 C) 所形成錯合物為催化劑催化芳香基硼酸試劑 (arylboronic acid) 與二苯基次磷醯亞胺進行不對稱芳香基加成反應,可以有效合成一系列具有高鏡像選擇性以二苯基次磷酸根保護的雙芳香環甲基胺類化合物。在 3 mol% 的銠金屬和掌性雙烯配體形成之催化劑反應下,可得到加成產物有31-99% 產率,具有 90- 99% 的鏡像超越值,此催化方法亦應用在合成掌性咪唑上。
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    銠(I)金屬結合掌性雙環[2.2.1]雙烯配體催化β-硝基烯類化合物與芳香硼酸之不對稱1,4-加成反應:合成掌性β2胺基酯化合物應用研究
    (2014) 徐志龍
    本論文利用一價銠金屬和掌性雙烯配基 (Ligand 2f) 作為催化劑,催化芳香硼酸與-硝基烯類化合物進行不對稱1, 4加成反應,利用了不同的芳香硼酸合成出一系列具有-芳香基取代之掌性硝基化合物。這些產物具有高產率及高立體選擇性,產率最高可達98%,而鏡像超越值可到高達 >99.5% ee。 最後,使用了高鏡像選擇性的產物作為起始物並進一步的應用於合成胺基酸衍生物。
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    高鏡像選擇性銠(I)/掌性雙烯配體催化芳香基硼酸對馬來醯亞胺進行不對稱1,4加成反應及其合成應用α2腎上腺素受體拮抗劑全合成及合成掌性HSD-1的抑制劑前驅物
    (2013) 楊舒涵
    本論文敘述以一價銠金屬與掌性雙烯配體形成之催化劑催化不對稱芳香基硼酸加成至馬來醯亞胺 (maleimides) 加成來合成出一系列具有不對稱中心的3-芳香基取代的琥珀醯亞胺 (3-Aryl Succinimide) 化合物。 以一價銠金屬及掌性雙烯配體77b所形成之錯合物催化馬來醯亞胺 (maleimides) 化合物與各種芳香基硼酸試劑進行不對稱共軛加成反應,都可以得到不錯產率及高立體選擇性的加成產物,其鏡像超越值最高可達98% ee。 此合成方法也利用在合成掌性3 - (2 -甲氧基) 苯基吡咯啶 ( α2 -腎上腺素受體拮抗劑) 127和化合物134為HSD-1的抑制劑前驅物。
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    利用銠金屬催化反應合成前列腺素以及阿普斯特片
    (2018) 許晉逢; Syu, Jin-Fong
    本論文研究以一價銠金屬形成之催化劑催化不對稱1,4-加成反應。分為兩部分:第一部分是合成阿普斯特片(Apremilast),第二部分則是合成多種前列腺素。 一、 銠金屬(I)催化芳香族硼酸對β-酞醯亞胺烯基碸進行不對稱加成反應進而合成阿普斯特片 利用5 mol %銠金屬與6 mol %掌性雙烯配基L1或L10催化芳香基硼酸對-酞醯亞胺烯基碸化合物進行不對稱芳基加成反應,可以有效合成一系列具有高鏡像選擇性產物。總共有27個例子,產率為13–96%,鏡像超越值為94–99%,並且我們藉由配基的選擇可以控制產物的掌性中心。得到的加成產物經過一步反應後可以得到藥物阿普斯特片(18)。   二、 銠金屬(I)催化烯基芳香族硼酸對2-環戊烯酮進行不對稱加成反應並應用在合成前列腺素 此題目主要是探討利用一價銠金屬([RhCl(COD)]2),以甲醇作為溶劑,催化量的氫氧化鉀作為添加劑,以低功率微波(50 W)在30 °C的條件下進行烯基硼酸對具有掌性中心的化合物(129)進行1,4-共軛加成反應,得到單一非鏡像異構物,並可進而合成F型前列腺素(Prostaglandins, PG) dinoprost以及tafluprost (zioptan)。 共軛加成反應,銠金屬, 掌性配基, 硼酸, 鏡像超越值
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    利用一價銠金屬催化芳基硼酸對環狀α,β-不飽和β-酮酯進行不對稱1,4-加成反應:合成三尖杉鹼天然物
    (2019) 李佳蓉; Li, Jia-Rong
    本研究利用掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L1與一價銠金屬形成的催化劑催化芳基硼酸28對環狀α,β-不飽和β-酮酯27和環狀α,β-不飽和β-醯胺酯27進行不對稱1,4-加成反應。在3.0 mol %的銠金屬和3.6 mol %的掌性雙[2.2.1]雙烯配基L催化下,可以得到加成產物產率17−82%、鏡像超越值75 −>99.5%的加成產物,且此加成產物也可進行一鍋化的烷基化反應(C-alkylation),來建構出具有四級碳的產物,產物產率介於25−94%、鏡像超越值92−99%。此法可以應用在合成天然物(−)-Cephalotaxine以及抗憂鬱性質的藥物(−)-Paroxetine。 關鍵詞:銠金屬、1,4-加成反應、烷基化反應、芳基硼酸、雙烯配基
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    銠金屬(I)/掌性雙烯配體催化芳香基硼鹽對喹啉鹽進行不對稱芳基化反應
    (2018) 丁奕晴; Ting, Yi-Ching
    本論文是在探討以 3 mol %一價銠金屬及本實驗室所開發的雙環[2.2.1]樟腦型醯胺類雙烯配基 L7j 或雙環[2.2.1]樟腦型雙烯配基 L6i所形成的錯合物,以 1,4-二噁烷作為溶劑並在 100°C 下進行,催化一系列芳香基硼鹽對喹啉進行不對稱 1,2-加成反應,得到一系列以 氮-苄基-2-苯基-1,2-二氫喹啉化合物, 有高達 90%的產率以及 92%的鏡像超越值。
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    一價銠金屬催化有機硼酸與掌性環戊烯酮進行共軛加成反應合成前列腺素衍生物
    (2016) 王韻婷; Wang, Yun-Ting
    本篇論文在探討 (1)利用一價銠金屬作為催化劑,以甲醇當溶劑,氫氧化鉀作為鹼性添加劑,在低溫條件下(3 °C),催化(R)-47與各種不同芳香基以及烯基硼酸的共軛加成反應,得到單一非鏡像異構物 52。此反應利用於他氟前列素 (tafluprost 3) 的合成。 (2)使用起始物(±)-68利用掌性雙環[2.2.1]配基L1與一價銠金屬形成之催化劑催化與烯基硼酸進行1,4-共軛加成反應,可以得到29−44%的產率以及90−98%的鏡像超越值。
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    一價銠金屬/掌性雙環 [2.2.1] 雙烯催化芳香亞胺不對稱烯丙基化反應
    (2016) 江佩芬; Chiang, Pei-Fen
    中文摘要: 本論文利用一價銠金屬和雙環 [2.2.1] 掌性雙烯配基 (L1a) 形成之錯合物為催化劑,以甲苯當溶劑加熱至100 °C的反應條件下,催化各種不同的烯丙基三氟硼酸鉀鹽試劑 27a–e 與芳基醛亞胺 30、33 進行不對稱1,2-加成反應,合成出一系列高鏡像選擇性的高烯丙基胺 (homoallylic amines) 化合物 31、34–38,其產率有24–90%,鏡像超越值為67–98% e.e.,而非鏡像異構物比值最高可達10:1。 利用建立出來的掌性化合物 31f 作為起始物,將不同的官能基骨架相續接上後合環,及可合成出天然物(S)-Crispine A。