螢光蛋白質吸收基團類似物 4-Arylidene-5-imidazolinones 的簡易合成
dc.contributor | 簡敦誠 | zh_TW |
dc.contributor.author | 陳允中 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2019-09-04T10:06:42Z | |
dc.date.available | 2016-07-15 | |
dc.date.available | 2019-09-04T10:06:42Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.description.abstract | 本論文主旨為GFP 吸光基團類似物的合成研究。利用N-acylglycine為起始物,在醋酸酐/ 醋酸鈉的條件下與各種具取代基的苯甲醛進行Erlenmeyer azlactone synthesis反應形成4-arylidene-5-oxazolinone衍生物。首先使用一級胺 (如methylamine或benzylamine) 在室溫下對oxazolinone進行開環,形成含有N-alkyl-2-acylamido-3-arylacrylamide的直鏈結構,接著使用本論文的合環條件,以pyridine作為溶劑和反應試劑,對開環化合物進行脫水合環反應形成4-arylidene-5-imidazolinone衍生物,我們將此方法應用於不同受質上並都得到理想的產率。當使用不同的N-acylglycine和一級胺進行反應可以得到1,2位不同取代的4-arylidene-5-imidazolinones,而使用苯環對位含取代基的苯甲醛則可以得到各種對位取代的benzylidene。此外,我們也發現了比以往更佳的Mitsunobu反應合環條件,並在往後做不同substrate的測試。 同時,我們成功的利用selenium dioxide作為氧化劑將4-benzylidene- 1,2-methyl-5-imidazolinone的2位甲基氧化成醛類,並且將產物加入ethyl cyanoacetate進一步形成ethyl 3-(4-benzylidene-1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-imidazol-2-yl)-2-cyanoacrylate作為可能的有機染料衍生物。 關鍵字:GFP 吸光基團類似物 | zh_TW |
dc.description.sponsorship | 化學系 | zh_TW |
dc.identifier | GN0698420692 | |
dc.identifier.uri | http://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=id=%22GN0698420692%22.&%22.id.& | |
dc.identifier.uri | http://rportal.lib.ntnu.edu.tw:80/handle/20.500.12235/100894 | |
dc.language | 中文 | |
dc.subject | GFP 吸光基團類似物 | zh_TW |
dc.title | 螢光蛋白質吸收基團類似物 4-Arylidene-5-imidazolinones 的簡易合成 | zh_TW |