化學系

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/57

國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

News

Browse

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Item
    三苯胺硫二苯胺系列雙錨基有機染料應用於染料敏化太陽能電池
    (2021) 潘姿霒; Pan, Tzu-Ying
    合成三苯胺硫二苯胺染料(TY1-TY3)作為無金屬的有機染料,應用於染料敏化太陽能電池(DSSC)。引入三苯胺(TPA)作為硫二苯胺(PTZ)的N-取代基,目的在於作為二級電子予體並建立階層式電荷轉移通道,增加主要電子予體PTZ的電荷轉移(ICT)至錨基,且提供快速的染料再生。以4-(hexyloxy)phenyl (-OC6H13)或4-(hexylthio)phenyl (-SC6H13)取代基的三苯胺硫二苯胺核心,與3-hexylthiophene連接,得到TY1。同樣的,當使用 4,4-bihexyl-4H- cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene (CPDT)作為共軛架橋,則會得到TY2和TY3。當TPA主體上的取代基從4-(hexyloxy)phenyl轉換成 4-(hexylthio)phenyl (TY2到TY3)時,發現染料的ICT吸收峰藍移且HOMO/LUMO能階顯著的提高,是由於烷硫取代基的推電子特性比含氧類似物更強。因此基於TY3的染敏電池元件表現出低於3%的效率,歸因於 4-(hexylthio)phenyl取代基的存在,導致無效率的電子注入。當共軛架橋從3-hexylthiophene延伸到CPDT(TY1到TY2)時,ICT吸收帶變窄、莫耳消光係數變高,但HOMO/LUMO能階維持不變。這種現象指出共軛長度的延伸不利於TY染料的光吸收,從而不利於電子注入。在所有TY染料中,當TY1含有鵝去氧膽酸(CDCA)作為共吸附劑,在一個太陽光的條件下,表現出良好的光電轉換效率達 10.47%;此裝置效率優於N719 (9.50%)和HL5 (8.53%)。這些結果歸因於TY1具有適當的光吸收範圍、有效的電子注入、良好的階層式電荷轉移通道和快速的染料再生。在室內照明(Philips T5 lamp)下,基於TY1的染敏電池在1000 lux、600 lux 和300 lux下分別達到了21.2%、19.5% 和16.8%的光電效率,顯示出染敏電池在物聯網 (IoT)應用上的無限潛力。
  • Item
    吩噻嗪化合物之氧化聚合與偶氮化聚合對修飾電位之關係
    (2017) 陳中亦; Chen, Jhong-Yi
    有鑒於吩噻嗪化合物具有與核黃素相似的吩噻嗪結構,本研究於是以循環伏安法(CV)以及原子力顯微鏡(AFM) 探討 phenothiazine 化合物之電化學性質。過程中利用循環伏安法將 Thionine Chloride(TC) 、 Toluidine Blue (TB)、Methylene Blue (MB)等 Phenothiazine 類化合物氧化聚合及偶氮化還原聚合在 ITO 及 HOPG 表面,並藉此探討修飾電位的影響性,且利用刮除法得知修飾物厚度,最終以終端電位及修飾物厚度來找出修飾及固定用的吩噻嗪化合物。未來在如製作生化感測器上等時我們能得知要用何種吩噻嗪化合物及修飾方法來固定其效果為最好。