化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    有機催化不對稱Aza-麥可/麥可環化加成連鎖反應:控制三個立體中心合成螺環噻唑酮2-四氫吡咯酮衍生物
    (2021) 顏莉庭; Yen, Li-Ting
    本文使用(Z)-5-亞苄基-2-苯基-4(5H)噻唑酮以及(E)-4-(甲氧基氨基)-4-氧代丁-2-烯酸乙酯作為起始物,利用具有方醯胺架構的奎寧衍生物之掌性催化劑提供氫鍵,以活化此有機催化不對稱合成連鎖反應,進行兩次的麥可加成,反應得到螺環化合物。經過一系列條件的篩選,以甲苯作為溶劑,於-20 oC回復至室溫的條件下,添加5 mol%的催化劑進行反應,獲得具有三個手性中心的螺環噻唑酮衍生物,其產率為63%,鏡像選擇性達87% ee。此為一方便且溫和的反應策略,期望未來能為有機不對稱催化合成發展有所貢獻。
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    有機連鎖反應1,6/1,4-加成製備多取代香豆素衍生物
    (2020) 黃昱捷; Huang, Yu-Jie
     香豆素及其雜環衍生物表現出有益和多樣化的生物學活性,包括抗腫瘤,抗菌,抗炎,抑制人碳酸酐酶和抗癌活性。最常用來作為抗凝血劑使用。故香豆素衍生物的製備及應用的成為許多人研究合成的目標。也有許多合成應用的例子,本研究使用香豆素為主體的衍生物,做為同時具有親核性與親電性的化合物,與雙烯化合物在DABCO的催化下,以硝基苯為溶劑,在0 oC條件下進行反應。經由1,6-Michael/1,4-Michael連鎖反應得到產物,此產物具有五個連續的立體中心,在8個例子中,可得到中等智良好的產率(44-69%),非鏡像異構物比例達10.7:1。期望此策略能運用在天然物合成與藥物製成。加入掌姓催化劑進行不對稱合成,合成具有高光學純度的產物。
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    紫酸磷酸酶活性中心之雙金屬擬態化合物合成及其衍生物對Michael Addition之碳硫鍵生成催化反應研究
    (2012) 汪子立
    為了模擬紫酸磷酸酶之異核雙金屬活性中心(FeIII•••MII, M = Fe, Zn, or Mn),本研究設計了一個不對稱多牙基配子2-[di(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-6-[(2-hydroxyl-benzyl)(2-pyridyl- methyl)aminomethyl]benzoate (H2L1)。將此配位基與等當量的[Fe(H2O)9](ClO4)3與[Zn(H2O)6](ClO4)2在甲醇下反應,可得到一深紫色錯合物[L1Zn(CH3CN)Fe(μ-OH)]2(ClO4)4 (1)並經由X-ray繞射解析法鑑定。錯合物1具有四核金屬中心,配位基之苯甲酸根以W-shaped的形式橋接FeIII與ZnII中心,FeIII中心幾合結構為扭曲八面體,而ZnII中心結構則為扭曲四角錐。除此之外,FeIII中心彼此以氫氧根離子互相橋接,而每一ZnII中心則配位一乙腈分子。我們預期在催化磷酸酯類水解過程中,此乙腈分子可以被磷酸酯類取代,隨後配位在FeIII中心上的氫氧根離子對磷酸酯類進行親核性攻擊。雖然催化效果不盡理想,但值得注意的是,錯合物1對於催化Michael addition之碳-硫鍵生成具有高產率的表現。
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    酮、醛及高活性烯類的有機不對稱 Michael 加成反應之研究
    (2012) 黃展輝; Chan-Hui Huang
    本篇碩士論文分為三個主題。在第一個主題中,我們探討酮類 4 與雙甲酯烯類 12 的 Michael 加成反應。由於過去文獻中,此類型反應的活性相當不好,所以,我們嘗試將我們實驗室開發的催化劑應用在此反應中。經過各項條件仔細地篩選,在不須添加劑的溫和條件下,與環己酮 4a 反應可得到產物 11,產率:10-95%,非鏡像異構物比:75/25->95/5,鏡像超越值:32-96%;與其他酮類 4 反應可得產物 34,產率:74-83%,非鏡像異構物比:70/30-80/20,鏡像超越值:63-93%。 在第二個主題中,我們將重心放在 1,3-茚二酮(1,3-indandione)的烯類衍生物 56a 與環己酮 4a 所進行的 Michael 加成反應。除了一般常見地一次 Michael 加成產物外,我們發現環己酮 4a 對 1,3-茚二酮烯類衍生物 56a 進行完 Michael 加成反應後,可再次進行 Aldol 加成之連續性反應,最終可得具有五個掌性中心的 9-雙環[3.3.1]壬酮(bicyclo[3.3.1]nonan-9-one)衍生物 58/59。然而,研究過程並沒有相當順利,經催化劑、溶劑、添加劑、掌性、非掌性…等等條件篩選後,卻一直沒有重要進展,故第二主題仍需要往後更進一步的研究。 接著,在第三個主題中,我們將重心放在環己酮 4a 與苯甲醯乙腈(benzoylacetonitrile)烯類衍生物 60 的新類型反應。在以掌性一級胺作為催化劑的條件下,產生了具三個掌性中心的全取代二氫哌喃(full substituted dihydropyrans) 62,產率:32-90%,非鏡像異構物比:3.2/1-9.0/1,鏡像超越值:60-96%。此外,我們發現醛類61 必須使用掌性的二級胺作為催化劑,才能夠進行反應,得到產物 63,產率:75-87%,非鏡像異構物比:1/1.3-1/3.0,優異的鏡像超越值:83-95%。
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    碘分子催化β-硝基苯乙烯與比咯及進行麥可加成反應的探討以及用碘分子催化Mannich-Type反應以合成β具胺基取代基類之羰基化合物的探討
    (2005) 許建銘; Jianming Hsu
    第一部份 碘分子催化β-硝基苯乙烯與比咯及進行麥可加成反應的探討 中文摘要 本實驗室發展出藉由在室溫下將β-硝基苯乙烯3與比咯4或6混合,以及加入催化量的碘進行反應,即可簡易有效率的方法合成高產率之比咯硝基烷5或硝基烷7。與被報導過的路易氏酸或稀有金屬的催化方法相比較,本法因具有反應時間短以及高產率的特性,所以值得探討。 第二部份 用碘分子催化Mannich-Type反應以合成β具胺基取代基類之羰基化合物的探討 中文摘要 本文探討碘分子催化多種由醛類(aldehydes) 1、苯胺類(anilines) 2以及矽甲基烯基醚(silyl enol ethers) 3為反應物的Mannich-Type反應。此反應不僅快速,亦可得到高產率之產物β-amino carbonyl compound (up to 99%)。