學位論文

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    經由有機催化連鎖1,6/Acetalization/Oxa-Michael加成反應合成三環苯併吡喃酮架構
    (2017) 高勤為; Kao, Chin-Wei
    本文利用有機小分子進行有機不對稱三階連鎖反應,得以發展高度官能基非鏡像選擇性的三環苯併吡喃結構。本實驗室利用肉桂醛結合苯磺醯胺與1,3-雙酮所衍生之起始物,利用20 mol% 的碳酸銫,進行1,6/縮醛/1,4加成三階連鎖反應,得到多取代的三環苯並吡喃結構,同時建構四個光學立體中心,有著優異的產率 ( 高達99% ) 及非鏡像選擇性 ( 高達 > 20:1 ) 。此外,也經由單晶繞射X-ray確認產物結構之相對立體組態。
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    有機催化連鎖1,6/1,4/1,2/1,2-加成反應生成多取代之三環化合物
    (2016) 張富傑; Chang, Fu-Jie
    藉由三個分子化合物,進行有機連鎖四階反應,發展高非鏡像選擇性官能基的直並連三環化合物。使用1,3-茚二酮雙烯化合物與乙醯乙酸乙酯,利用20 mol%的硫尿素衍生之有機催化劑及加入20 mol%的1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷,進行1,6/1,4/1,2/1,2-連鎖反應,得到密集官能基的三環化合物,有優異的產率(高達94%)及非鏡像選擇性(高達>20:1 dr)。此外,也經由單晶繞射X-ray確認其產物相對立體組態;然而,關於鏡像選擇性之有機連鎖反應仍在進行當中。