學位論文
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Item O-Tosyl Amidoximes及1,2,4-Oxadiazolones與3-Dimethylaminopropenones進行[3+2]環化反應研究(2019) 程致穎; Cheng, Chih-Ying本研究首先探討O-tosyl amidoxime與3-dimethylaminopropenone在路易士酸FeCl3的催化下，進行[3+2]環加成反應得到4-acyl-2-substituted imidazole。但是 O-tosyl amidoxime具有只能合成烷基和拉電子性芳香環的限制，因而改為合成1,2,4-oxadiazol-5-one，與3-dimethylaminopropenone進行[3+2]環加成反應得到C2位為推電子性芳香環的4-acyl-2-substituted imidazole。 綜合兩種以O-tosyl amidoxime和1,2,4-oxadiazol-5-one合成的方法，與3-dimethylaminopropenone進行[3+2]環加成反應，成功合成各種不同官能基取代的4-acyl-2-alkyl/arylimidazole衍生物。Item O-Tosyl Amidoximes及Aryl Oxadiazolones與 3-Dimethylaminopropenones經由[3 + 2]環加成反應得到 2,4-Disubstituted Imidazoles之合成研究(2020) 林子期; Lin, Tzu-Chi研究O-tosyl alkyl amidoximes與3-dimethylaminopropenone derivatives於適當金屬鹽條件下進行[3+2]環加成反應。O-tosyl alkyl amidoximes 可以由alkyl nitriles與hydroxylamine進行親核加成反應得到alkyl amidoximes，而alkyl amidoximes接著與TsCl進行O-tosylation得到。同時，3-dimethylaminopropenones可以由methyl ketones與N,N-dimethylforamide-dimethylacetal (DMF-DMA)進行反應得到。不幸地，O-tosyl aryl amidoximes不能以相同步驟被製備。找尋另一替代方式，發現oxadiazolones可以進行[3+2]環加成反應，而其可以由aryl oximes與carbonylimidazole (CDI)進行兩次親核加成與消去反應所製備。我們的研究顯示出以O-tosyl alkyl amidoximes及aryloxadiazolones作為反應物，與3-dimethylaminopropenones進行[3+2]環加成反應，可以作為一新穎的方式得到4-acyl-2-substituted imidazoles。Item 硝基烯與環狀1,3-雙羰基化合物在水的條件下進行反應之探討以及內環磺胺類衍生物之合成(2012) 巴朗; Barange Deepak Kumar本論文主要分為三個章節。在第一章節，主要是分為四個部分，其中A部分是回顧有關於在水的條件下所進行反應之相關文獻報導，在B部分和C部分是描述硝基苯乙烯與環狀1,3-雙羰基化合物在水的條件下進行反應以及內環磺胺類衍生物之合成，C部分則是介紹藉由矽膠在微波條件下進行一鍋化兩步合成以羥基亞胺基二氫苯呋喃類之衍生物。 在第二章節中，介紹藉由過渡金屬催化合成內環磺胺類衍生物以及其多方面的合成應用。在第二章節裡，主要是分為四個部分，其中A部分是回顧有關於合成內環磺胺類衍生物之相關文獻報導，這部分同時也簡要概述有關於三氮唑以往的合成方式和文獻探討。B部分是描述有效率且以一鍋化的方式，藉由銅催化[3+2]環加成反應來合成triazolothiadiazepine-1,1-dioxide之衍生物，以及利用上述的方法合成分別以吲哚啉和噻吩結合內環磺胺類之衍生物。而C部分是介紹一種新穎的合成策略，其藉由溴環化反應來合成出含有雙溴的呋喃結合內環磺胺類之衍生物，而此合成方法也可以應用於合成tetrahydrofuroisoquinolin-5(9bH)-one之衍生物。D部分是探討一種有效率且具有位向選擇性的合成方法，其藉由碘環化反應來合成出4-iodo-2,3-disubstituted-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-1,1-dioxide之衍生物。將所得到的產物4-iodo-2,3-disubstituted-2H-thieno [3,2-e] [1,2] thiazine-1,1-dioxide與一系列的硼酸（Suzuki偶聯反應）和活潑烯烴（Heck 偶聯反應）進行偶聯反應。經Sonogashira偶聯反應後的產物可以有效率地合成為疊氮化合物的前驅物，其可以多方面的合成應用於合成出三氮唑結合噻吩和內環磺胺類之衍生物。在第三章節中，主要是收錄整本論文中所有標記的化合物之1H和13C光譜圖以及X光晶體的數據。Item 壹、 藉由矽膠在微波條件下進行一鍋化兩步合成以羥基亞胺基四氫苯呋喃類為骨架之衍生物 貳、 藉由銅催化[3+2]環加成反應一鍋化合成以三氮唑結合內環磺胺類為骨架之衍生物(2010) 杜雨宸本論文共分二大部分: 第一部分:苯呋喃類化合物具有多樣的生物活性以及在醫藥上廣泛的應用，引起化學家對苯呋喃類化合物的研究與探討，我們發展藉由矽膠在微波條件下利用環合雙羰基化合物與共軛硝基苯乙烯類化合物進行一鍋化兩步合成具有E-form或Z-form的羥基亞胺基四氫苯呋喃類為骨架之衍生物。整體反應條件簡單操作，不需要反應後處理步驟，容易分離並得到高產率的產物。 第二部分:我們發展一鍋化藉由銅一價催化幫助末端炔化合物與疊氮化合物進行[3+2]環加成反應，接著再利用碳氮鍵的形成得到內環磺胺類官能基結合1,2,3-三氮唑官能基為骨架之衍生物。其方法也能夠應用在雜環化合物為骨架之衍生物上，如吲哚啉及噻吩。