學位論文

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    利用定點突變4,5多巴-雙加氧酶探討其受質選擇性及動力學之影響
    (2022) 簡雯棋; Chien, Wen-Chi
    本研究主題就是在紫茉莉花中萃取的4,5-多巴雙加氧酶 (DOPA 4,5-dixoygenase, MjDOD)可催化左旋多巴 (Levodopa, L-DOPA)，但對多巴胺 (Dopamine, DA)也會產生相似的催化，然後運用不同位點突變胺基酸得其突變體，分別針對左旋多巴以及多巴胺進行酵素催化反應使其產生兩種不同的甜菜黃素 (Betaxanthin)，而這兩種不同的甜菜黃素在430 nm有最高吸收鋒，因此可以最終產物甜菜黃素在430 nm的吸收值與濃度作圖，再透過Michaelis–Menten equation得出最大反應速率 (Vmax) 和酵素親和力 (Km)。此外，4,5-多巴雙加氧酶中特定的氨基酸位置突變以改變對於基質的選擇性與活性，從中挑選出對於多巴胺或左旋多巴具有獨特專一性的4,5-多巴雙加氧酶突變體，分別有比起野生型對於L-DOPA更專一的F252Y突變體，還有對於DA有良好選擇性的雙點突變體N249D&F252Y。
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    硫色烯類衍生物的合成及應用
    (2014) 林亭君; Ting-Jyun Lin
    苯並噻喃衍生物是重要且常見的主體結構，其不僅已被廣泛的用於醫藥、有機合成中間體、功能性材及染料合成的中間體料等方面，更表現出獨特的生物活性，吸引許多的科學家投入關於苯並噻喃衍生物的合成方法和相關藥物活性方面之研究。 本論文的研究分為兩大部分，第一部分是探討在室溫下以4-二甲氨基吡啶 (DMAP)，催化硫代乙酸酯與硝基苯乙烯進行分子間的1,4-麥可加成，能夠簡單且時間快速的合成出一系列高產率的硫色烯衍生物。 第二部分則是探討以一鍋化反應利用硫色烯衍生物做為起始物，再加入疊氮化鈉進行1,3-偶極環加成，可得到具有三氮唑雜環結構的中間產物，接著，加入1-氟-2-硝基苯及碳酸銫，在氧氣條件下進行芳香族親核性取代，即可獲得2,4,5-三取代的三唑產物。自從本世紀初“點擊化學”發明以來，疊氮產物已成為最重要的雜環化合物，大部分的1,2,3-三唑衍生物，不僅顯示出多樣的抗癌、抗發炎和抗菌等活性，也常被用來作為合成天然物的骨架。在此，我們提供了一種有效率且高產率合成三唑結構的方法，期望未來能廣泛應用於有機合成領域上。