學位論文

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    毛細管電泳-不均勻電場效應輔助線上掃集法/紫光LED誘導螢光偵測法對尿液中多巴胺及正腎上腺素之分析研究
    (2005) 李晏誠; Yen-Cheng Li
    毛細管電泳-不均勻電場效應輔助線上掃集法第一次被提出並且與一般的掃集法在靈敏度上以及分離效果作比較。本實驗選擇的分析物是經由NDA (naphthalene-2,3-dicarboxaldehyde) 螢光標識試劑衍生後的多巴胺以及正腎上腺素。在使用一般的掃集法技術下，當毛細管的進樣長度為30 cm (大約佔毛細管總長的1/3) 時，此時的分離度僅有1.5；然而當使用不均勻電場效應輔助線上掃集法時，分離度可以很明顯的增加到9.2。另外在偵測靈敏度上，以紫光/發光二極體 (發光功率大約2mW) 為螢光激發光源時，對於多巴胺衍生物其偵測極限大約是10-9 M，與使用一般的掃集法的偵測極限相近，因為此時的進樣量是相同的。除此之外，這個技術對於偵測尿液中低濃度的多巴胺也提供了足夠的靈敏度以及分離效果。
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    大體積進樣之毛細管電泳法的開發與研究
    (2005) 石浚旻; Chun-Min Shih
    為了更加提高毛細管電泳法的偵測靈敏度，本研究開發出兩種線上濃縮技術，分別為大小管結合線上掃集法（Coupled-capillary/ sweeping-MEKC, CC/sweeping-MEKC）及整管進樣堆積結合線上掃集法（Full-capillary sample stacking/sweeping-MEKC, FCSS/sweeping- MEKC）。在大小管結合線上掃集方法中，藉由管徑較大部分為進樣端，樣品進樣量可達1.8 L。其中，因為毛細管大小內徑的不均等，會造成電場的不均勻性（大管徑部分：低場強；小管徑部分：高場強）。當SDS微胞在大管徑部分進行掃集時，由於電場不均勻性的影響下，使分析物以非常緩慢的速率逐漸被微胞掃集起來，因此可進一步增加濃縮效率。另一方面，整管進樣堆積結合線上掃集法結合了stacking、sweeping、dynamic pH-junction、MEKC四種技術，而達成整管樣品進樣（最大體積）之目的，其中樣品進樣量可達2.7 L。與MEKC做比較，以上兩種方法在偵測靈敏度上分別有500倍及350倍的改進效果。