學位論文
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Item 再生三乙基胺及有機膦試劑：經良好的化學選擇性及分子內 Wittig 反應合成四取代呋喃化合物及利用苯炔與亞胺經由 π 鍵的嵌入反應合成苯并噁嗪化合物(2016) 張慈修; Chang, Tzu-Hsiu我們使用催化量的三乙基胺以及有機膦試劑進行分子內 Wittig 反應合成四取代呋喃化合物，在反應中我們使用三乙基氯矽烷作為啟動試劑，用來活化氧化膦，再利用苯基矽烷對氧化膦進行還原反應。在反應中我們發現三乙基氯矽烷做為反應中的啟動試劑，進而促進還原反應，且催化量的三乙基胺鹽可以藉由加熱再生成三乙基胺。因此我們在反應中建立雙循環系統，且在系統中的各個試劑皆有良好的化學選擇性。並可以使用多種取代基的起始物，如氰基、酯基及酮基等來進行反應，並得到不錯的產率。 關鍵字 : 三乙基胺、有機膦試劑、Wittig 反應、四取代呋喃化合物。 苯炔為高活性的反應中間體，因其多樣化的反應吸引許多化學家的注意，因此我們嘗試利用苯炔與高活性且缺電子性質的氮-烯基亞胺反應。出乎我們意料之外得到的產物為經由 π 鍵的嵌入反應形成苯并噁嗪化合物，我們也可以使用取代基的芳香炔化合物與氮-醯基亞胺進行反應，來探討其化學選擇性。 關鍵字 : 苯炔、亞胺。