一. 金(I)催化1,3-環己雙烯行分子內Friedel-Crafts環化反應 二.金(I)催化螺旋化合物之合成反應
dc.contributor | 葉名倉 | zh_TW |
dc.contributor.author | 劉俐伶 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2019-09-04T09:43:25Z | |
dc.date.available | 不公開 | |
dc.date.available | 2019-09-04T09:43:25Z | |
dc.date.issued | 2008 | |
dc.description.abstract | 利用(η5-1,3-環己雙烯)三羰鐵陽離子錯鹽,與sodium diphenylacetonotrile進行親核性反應,所得三羰鐵錯合物經硝酸鈰銨(CAN)氧化劑去錯合後,得到C-5位置帶有雙苯基之1,3-環己雙烯氰化物。之後將氰基還原成一級胺後,在鹼性的條件下轉換為苯磺醯胺化合物,然後將氮上的氫進行保護,最後將此化合物利用金陽離子催化進行Friedel-Crafts分子內環化反應,可以得到架橋雜環化合物。 我們也利用金-銀催化系統對帶有炔基的烯醇化合物催化形成螺旋化合物。在六環的C-5或C-6位置接上雙甲基,並且在溫和的反應條件下,可以得到非鏡像異構物且有不錯的產率。 | zh_TW |
dc.description.sponsorship | 化學系 | zh_TW |
dc.identifier | GN0695420160 | |
dc.identifier.uri | http://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=id=%22GN0695420160%22.&%22.id.& | |
dc.identifier.uri | http://rportal.lib.ntnu.edu.tw:80/handle/20.500.12235/100623 | |
dc.language | 中文 | |
dc.subject | 金催化 | zh_TW |
dc.title | 一. 金(I)催化1,3-環己雙烯行分子內Friedel-Crafts環化反應 二.金(I)催化螺旋化合物之合成反應 | zh_TW |