利用鈀金屬催化合成吲哚螺旋化合物

Abstract

在天然物及藥物中有許多含吲哚為主要結構，可以衍生許多不得化合物，應用層面非常廣泛，因此也是重要的研究之一。本論文主要探討利用鈀金屬催化含氮的環己烯酮化之衍生物，進行分子內環化反應。 利用1,3-環己雙酮化合物與異丁醇反應，在酸催化下得到β -keton enol ether化合物，之後在和甲基硫甲基鋰試劑進行1,2-加成，得到3-(甲基硫甲基)環己烯酮化合物，再與碘進行碘置換反應，得到3-(碘甲基)環己-2-烯酮。另外，2-碘基苯胺與4-甲基苯磺醯氯反應後，在利用碳酸鉀會使反應進行SN2後，得到最終產物含氮環己烯酮化合物。 將這些含氮環己烯酮衍生物利用乙酸鈀加三苯基磷和三乙基胺當催化劑，進行分子內環化反應，得到含吲哚結構之螺旋化合物，進一步以X-ray繞射分析證明此環化產物。