銠金屬 (I)/ 掌性雙環 [2.2.1] 雙烯配基催化脂肪族酮醯胺之不對稱芳香化反應

Abstract

本論文敘述利用一價銠金屬與掌性雙環 [2.2.1] 雙烯配基L1d形成錯合物作為催化劑，以甲苯為溶劑、0.5當量的1,4-二氮雜二環 [2.2.2] 辛烷(DABCO)作為添加劑，在60 °C與80 °C條件下，催化芳香基硼酸分別對α-酮酯或脂肪族酮醯胺進行不對稱1,2-加成反應，得到具有掌性中心的三級脂肪族醇酯與三級脂肪族醇醯胺產物。其產率高達93%，鏡像超越值高達95%。 利用已建立的掌性三級醇醯胺，經過兩步的官能基修飾與合環反應後，再進行簡單的水解反應，可合成具有藥物活性VLA-4 antagonists前驅物4。In this thesis, a highly enantioselective rhodium-catalyzed 1,2-addition of aryl boronic acids to aliphatic α-ketoesters and aliphatic ketoamides using Rh-catalyst comprising of a chiral bicyclic [2.2.1] diene ligand L1d is described. This transformation provides chiral tertiary alcohol products with up to 93% yield and 95% ee, product 84 is used for the concise synthesis of the VLA-4 antagonists intermediate.