1.經由脫羧基Mannich反應合成2-Heteroarylpyrrolidines 2.實用合成1,2-位雙取代 4-Arylidene-5-imidazolinones

dc.contributor簡敦誠zh_TW
dc.contributor.author張志偉zh_TW
dc.date.accessioned2019-09-04T09:18:47Z
dc.date.available不公開
dc.date.available2019-09-04T09:18:47Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstract本篇論文分為兩部分,第一部分進行環狀α胺基酸的脫羧耦合反應,利用實驗室所嘗試出的最佳化條件,在α位置引進環上碳原子屬於π-電子密度較高的芳香環,合成一系列pyrrolidine、piperidine衍生物;第二部分則進行綠色螢光蛋白吸光基團類似物的合成,N-actylglycine透過Erlenmeyer azlactone synthesis形成4-benzylidene-5-oxazolinones,再經由兩種不同的反應路徑進行螢光蛋白吸光基團4-benzylidene-5-imidazolinone衍生物的合成,並且將最佳化的合成路徑應用到dipeptide合成螢光蛋白吸光基團。zh_TW
dc.description.sponsorship化學系zh_TW
dc.identifierGN060042003S
dc.identifier.urihttp://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=id=%22GN060042003S%22.&%22.id.&
dc.identifier.urihttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw:80/handle/20.500.12235/100334
dc.language中文
dc.subjectMannich反應zh_TW
dc.subject2-Heteroarylpyrrolidineszh_TW
dc.subject4-Arylidene-5-imidazolinoneszh_TW
dc.title1.經由脫羧基Mannich反應合成2-Heteroarylpyrrolidines 2.實用合成1,2-位雙取代 4-Arylidene-5-imidazolinoneszh_TW

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