一.分子內雙烯與苯的環化反應, 二.環形烯醇衍生物之分子內腈氧1,3-雙偶即環化加成反應

Abstract

（I）利用（η5-1,3-環己雙烯和η5-1,3-環庚雙烯）三羰鐵陽離子錯鹽，與親核試劑sodium dimethylmalonate反應，所得三羰鐵錯合物經硝酸鈰銨氧化去三羰鐵後，得到C-5位置帶有雙酯官能基之1,3-環形共軛雙烯化合物。接著將得到的化合物和帶有苄基鹵化物進行取代反應，可以得到一系列帶有芳香環的1,3-共軛雙烯衍生物為起始物，以金陽離子催化此起始物進行分子內氫–加成環化反應，可以得到單一位向選擇性非鏡像異構物。

（II）從環形雙酮化合物進行碘置換，得到3-碘環己-2-烯酮，接著以鋅銅試劑接上帶有腈基的芳香環反應得到環形烯酮衍生物，以二異丁基氫化鋁進行還原反應，將酮基還原成羥基，另外腈基則被還原成醛，終止反應時，加入氯化羥基胺和醋酸鈉水溶液，得到醛肟衍生物，以N–氯丁二內亞醯胺和三乙基胺為環化條件，進行分子內烯–腈氧環化加成反應，得到單一位向選擇性異噁唑啉（isoxazolines）衍生物。