金屬催化環丙烷與螺旋化合物之合成反應

Abstract

本文章分為兩個主題，分別為探討利用鈀金屬催化形成環丙烷及金陽離子催化形成螺旋化合物的催化環化反應。

我們利用鈀金屬催化帶有雙酮基的1, 3-環己共軛雙烯及苯乙烯溴化物使形成環丙烷的結構；機構推導為鈀金屬 (Pd(PPh3)4) 先與苯乙烯溴化物配位使先形成鈀(II)的離子，再與碳酸銀結合形成帶正電鈀(II)的物種，此時鈀(II)陽離子配位於羰基的氧上後使α位置氫的酸性增加而可以讓碳酸鉀拔除，再由下方同向接上雙烯位置，最後還原除去後我們可得到具有立體選擇性的雙環[4.1.0]庚烯衍生物。

金與銀的共催化反應近來十分常見，我們也成功利用此催化系統對帶有炔基的烯醇化合物催化形成了帶有酮基的螺旋化合物，不但反應時間快速，室溫條件及極高的產率也為此反應主要的優點。