化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    奈米金殼層結構與氣體感應機構之研究
    (2010) 蔡佳容; Chia-Jung Tsai
      本研究中利用五種不同的『單層有機分子膜包覆的奈米金簇(Monolayer Protected Gold Nano-Cluster,MPC)』做為感測材料,將MPC塗佈於阻抗式(Chemiresistor,CR)及質量式(Quartz Crystal Microbalance,QCM)感測器上,對於十種揮發性有機氣體(Volatility Organic Compound,VOC)做偵測,藉以探究奈米金殼層結構與氣體吸附反應機構間的關係;另一方面,對於奈米金粒子作一系列的材料鑑定,分別有UV-Visible spectrum、TEM、SEM、EDS,用以觀察材料之粒徑大小、表面情況,此外利用電化學交流阻抗分析法(electrochemical impedance spectroscopy,EIS),加強奈米金感測材料的純化鑑定。而氣體感測主要分為兩部分探討,首先評估材料AuTBT、AuEBT、AuPEM,它們於阻抗式感測器的靈敏度差,CR/QCM數值0.074 (AuTBT─butylacetate)~1.187(AuPEM─octane),在質量式感測器中靈敏度最高可達11.544(AuTBT─butylacetate),可知材料AuTBT有極好的氣體吸附效果。第二部分中針對AuTBT、AuC8及AuC8mixTBT探討,當AuC8mixTBT(10:1)同時具有AuC8飽和碳鏈伸縮性及AuTBT對於氣體吸附效果,兩種官能基同時存在對於氣體感測靈敏度CR/QCM提升至9.192(butanol)~67.116(octane),置換前後的感測表現為探討重點。
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    紫質衍生物之鋅離子感測劑暨大環紫質染料敏化太陽能電池之合成研究
    (2014) 劉珊彤; Liu, Shan-Tung
    鋅是人體內細胞中不可或缺的礦物質,已知的含鋅的酵素超過300多種,鋅穩定酶蛋白質的立體結構,或位於催化中心,他們是人體中許多化學反應的催化劑,因此,開發一鋅離子感測分子是極為重要的。本實驗室於 2009年發表第一個於實驗室中發展的類紫質衍生物m-benziporphodimethene,簡稱 BPDM,在之後的研究顯示,三吡咯環酮類(tripyrrinone)有潛力成為新一代廣用的螢光感測分子。本研究合成出兩個新的tripyrrinone衍生物作為螢光鋅離子感測分子,將三吡咯環酮類之環上末端α碳原子苯醯基化得到兩個新的tripyrrinone衍生物14-mesitoyl-5,10-dimesityl-1-oxo-tripyrrinato(L1)和14-benzoyl-5,10-diphenyl-1-oxo-tripyrrinato(L2),而將此兩化合物與鋅離子及各種金屬離子做選擇性的研究,可知化合物L2之鋅錯合物螢光強度優於化合物L1,故在偵測鋅離子時,可使用較低的濃度。比較化合物L1、L2與已發表的BPDM,鋅錯合物L1的吸收波長為594nm而鋅錯合物L2的吸收波長為608nm,相較於BPDM之吸收波長600nm,皆位於近紅外光的範圍。鋅錯合物L1的放射波長為659nm而鋅錯合物L2的放射波長為680nm,與BPDM之放射波長672nm做比較,鋅錯合物L2的放射波長在更長波長的位置,綜合比較得知,化合物L1及化合物L2在偵測鋅離子時有低能量的吸收及放射波長,顯示本研究化合物L1及化合物L2皆為優秀的近紅外光鋅離子感測分子。 在第二章的部份,本論文以合成22π電子的大環紫質pentaphyrin和sapphyrin作為合成目標。以[3+2]的合成策略,在適當路易士酸催化下將tripyrromethane和dipyrromethane組合成目標產物。將tripyrromethane(3)和dipyrromethane(15)合成,純化後可得pentaphyrin(16),其UV-Vis吸收光譜在356、 421、 513 nm,經過高解析ESI-MS鑑定可在m/z = 839.3744找到與化合物(16)相符的碎裂峰,其產率為1.33%;將tripyrromethane(8)和dipyrromethane(14)合成,純化後可得pentaphyrin(19),其UV-Vis吸收光譜在351、 424、 515 nm,經過高解析ESI-MS鑑定可在m/z = 971.3445找到與化合物(19)相符的碎裂峰;將tripyrromethane(8)和dipyrromethane(15)合成,其粗產物經過ESI-MS鑑定可在m/z = 927.3找到與pentaphyrin(17)相符的碎裂峰;將tripyrromethane(9)和dipyrromethane(15)合成,其粗產物經過ESI-MS鑑定可在m/z = 895.7找到與pentaphyrin (18)相符的碎裂峰;將tripyrromethane(9)和dipyrromethane(14)合成,純化後可得pentaphyrin(20),經過高解析ESI-MS鑑定可在m/z = 939.4274找到與化合物(20)相符的碎裂峰。同樣地,以[3+2]的合成策略在適當路易士酸催化下將tripyrromethane(8)、p-tolyaldehyde和2,2’-bipyrrole組合成目標產物,其粗產物經過ESI-MS鑑定可在m/z = 825.1找到與sapphyrin(21)相符的碎裂峰。