化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    使用活性烷烴分子、醛類分子以及三丁基膦製備多官能性的磷兩性離子:合成多取代的呋喃[3,2-c]香豆素
    (2012) 李家睿; Chia-Jui Lee
      本論文之內容主要是在探討利用簡易的酸鹼對作為催化劑,並且使用三丁基膦 (tributylphosphine) 作為 trapping reagent 製備出磷兩性離子。先將 4-羥基香豆素 (4-hydoxycoumarin) 和醛類 (aldehydes) 在吡咯啶 (pyrrolidine) 以及苯甲酸 (benzoic acid) 的催化下,做柯諾瓦諾格 (Knoevenagel) 縮合反應。三丁基膦當作親核試劑行 Michael addition 反應,即可得到具有多官能基的磷兩性離子(functionalized phosphorus zwitterions)。此磷兩性離子大部分非常穩定,可以經由簡易的管住層析純化。其反應時間大多在 2.5 小時內,其產率大部分在 88-98%。只有少數的兩個例子產率較低,分別為對苯二甲醛以及乙醛酸乙酯,50 以及 69%。反應時間為 0.5 小時和16 小時。   另一方面,將本實驗室在 2010 年開發的呋喃合成方法,應用在此磷兩性離子上,合成出多取代的呋喃[3,2-c]香豆素(Furo[3,2-c]coumarins)。磷兩性離子和醯氯 (acyl chlorides) 以及三乙基氨 (triethylamine) 進行分子內 Wittig 反應,合成出多取代的呋喃[3,2-c]香豆素(polysubstituted furo[3,2-c]coumarins)。此反應之應用即為 2010 年本實驗室開發之多取代呋喃的合成方法。此方法非常地便利且溫和,反應中可配合不同的醯氯和兩性磷分子。交叉排列組合下,可製備出非常多有趣的呋喃[3,2-c]香豆素化合物。其反應時間在0.5-17 小時;產率在 76-99%。
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    再生三乙基胺及有機膦試劑:經良好的化學選擇性及分子內 Wittig 反應合成四取代呋喃化合物及利用苯炔與亞胺經由 π 鍵的嵌入反應合成苯并噁嗪化合物
    (2016) 張慈修; Chang, Tzu-Hsiu
    我們使用催化量的三乙基胺以及有機膦試劑進行分子內 Wittig 反應合成四取代呋喃化合物,在反應中我們使用三乙基氯矽烷作為啟動試劑,用來活化氧化膦,再利用苯基矽烷對氧化膦進行還原反應。在反應中我們發現三乙基氯矽烷做為反應中的啟動試劑,進而促進還原反應,且催化量的三乙基胺鹽可以藉由加熱再生成三乙基胺。因此我們在反應中建立雙循環系統,且在系統中的各個試劑皆有良好的化學選擇性。並可以使用多種取代基的起始物,如氰基、酯基及酮基等來進行反應,並得到不錯的產率。 關鍵字 : 三乙基胺、有機膦試劑、Wittig 反應、四取代呋喃化合物。 苯炔為高活性的反應中間體,因其多樣化的反應吸引許多化學家的注意,因此我們嘗試利用苯炔與高活性且缺電子性質的氮-烯基亞胺反應。出乎我們意料之外得到的產物為經由 π 鍵的嵌入反應形成苯并噁嗪化合物,我們也可以使用取代基的芳香炔化合物與氮-醯基亞胺進行反應,來探討其化學選擇性。 關鍵字 : 苯炔、亞胺。
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    利用膦試劑誘導生成季鏻鹽以合成雙雜環化合物及呋喃[3,2-c]香豆素衍生物
    (2015) 洪紹豪; Hong, Shao-Hao
    第一章:利用吲哚、水楊醛及醯氯行縮合/醯化/Wittig連鎖反應,在酸以及膦試劑的誘導下可以成功地合成吲哚-苯并呋喃加成物。此反應所需條件十分溫和,不需使用過渡金屬催化,起始物也不需預先處理或活化,為一合成雙雜環化合物的新路徑。反應中所生成的中間體為可簡單分離並純化的穩定季鏻鹽,是一具有潛力的Wittig試劑。 第二章:利用查耳酮香豆素作為起始物,與膦試劑及醯氯反應後可有效率地得到應用性多元的季鏻鹽中間體,其可加入飽和碳酸氫鈉水溶液切除膦試劑,得到呋喃[3,2-c]香豆素產物;亦可加入鹼及高活性的羰基化合物並進行分子間Wittig反應,得到具有烯烴的呋喃[3,2-c]香豆素產物。此法的反應條件十分溫和,可在短時間內得到預期產物。