化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    空間控制的三金屬奈米捕光器合成用於電漿增強的產氫反應
    (2020) 林祐霆; Lin, You-Ting
    氫是宇宙中含量最多的元素,同時也是能量密度最高且乾淨的能源,因此光催化產氫反應(HER)成為近年來熱門的研究議題,貴金屬奈米材料通常具有優異的催化活性,但高昂的成本限制了其發展,因此低成本、高活性的催化材料開發勢在必行。本實驗利用晶種成長法,以兩種不同的界面活性劑,溴化十六烷基三甲銨(CTAB)與檸檬酸鈉(Na3CA)合成晶種,控制生長條件合成出尺寸相近的金奈米棒(AuNRs)與金奈米雙三角錐(AuNBPs),再將金奈米棒與金奈米雙三角錐分散於氯化十六烷基三甲銨(CTAC)的環境下,加入硝酸銀(AgNO3)及弱還原劑抗壞血酸(AA),將銀離子還原在金奈米粒子表面,形成金/銀-核/殼結構,利用賈凡尼置換反應,將鉑與銀進行置換還原至金/銀-核/殼結構表面,合成出三金屬奈米補光器。以TEM圖型研究此奈米結構的變化與差異,吸收光譜的調控可以從可見光到近紅外光的範圍。透過能量色散X射線譜元素面分析確認元素分布情形,以及使用感應偶合電漿質譜儀(ICP-MS)進行元素定量分析。將這三金屬奈米補光器(0.0192毫克的鉑負載量)應用於光催化產氫反應,照光後過電位降低約0.045 V。證明我們的三金屬奈米補光器有優異的光催化活性。
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    利用溶劑法合成二硫化鐵奈米晶體並與石墨烯混摻作為析氫觸媒之應用
    (2013) 黃珈菱; Jia-Ling Huang
    氫能是一乾淨能源,而且為最具有潛力能取代石油,成為一新穎燃料。因此,利用電解水產氫反應也越來越具有一定的重要性,成為重要的可再生能源之一。雖然像是鉑金屬之類的貴重金屬,在析氫反應中具有高效率的產氫能力,但因為貴重金屬其地球含量不多,使其成本相當高昂,難以大規模應用。因此開發新型便宜且地表上含量豐富之析氫觸媒就很重要了。 此研究中,本實驗團隊利用溶劑熱法有效的合成出不同結構之二硫化鐵奈米晶體,並且與還原態氧化石墨烯藉由超音波震盪作混合結合動作。使得二硫化鐵奈米晶體與還原態氧化石墨烯複合材料能做為一新式析氫反應之觸媒。 立方體二硫化鐵奈米晶體與還原態氧化石墨烯之複合材料比起純二硫化鐵奈米晶體與具有更良好的析氫活性。於極化曲線量測中發現,此複合材料之onset potential 約210 mV。而其Tafel slope 值約80 mV/dec。而其立方體二硫化鐵奈米晶體與還原態氧化石墨烯之複合材料之穩定性比球型及立方體二硫化鐵奈米晶體要好。並推測其立方體二硫化鐵奈米晶體與還原態氧化石墨烯之複合材料的反應機制為Volmer-Heyrovsky反應。最後,我們成功利用地球豐富且無毒性之二硫化鐵奈米晶體與還原態氧化石墨烯之複合材料當作析氫觸媒。
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    氧化還原置換合成三元金屬奈米材料與光催化的應用
    (2019) 溫洧正; Wen, Wei-Cheng
    以金奈米雙三角錐(Gold Nanobipyramids, AuNBPs)與金奈米棒(Gold Nanorod, AuNRs)兩種材料在Hexadecyltrimethylammonium chloride(CTAC)環境中將銀離子還原在表面,以至表面生長銀後形成棒狀及塊狀的金/銀-核/殼的結構,接著以銀做為媒介,利用氧化還原電位的差異,將金、鈀、鉑進行對銀的賈法尼置換(Galvanic replacement reaction),並研究各材料與各金屬之間置換後在構型上的差異及光譜上的變化。由於實驗所使用的三價金與四價鉑皆為高價數金屬,導致大量的銀被置換後只能換上少量的金及鉑,進而使其外部構型不甚堅固,因此實驗中我們利用Sodium oleate(NaOL) 先將三價的金先行還原成一價的金,再與二價的鉑一同進行不同價數的相同金屬對同一材料進行置換,讓等量的銀可以置換上較多的金及鉑,使其結構達到更加穩固之目的。最後嘗試將此種材料應用在光電催化實驗上,如產氫反應及二氧化碳還原反應。
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    不同晶面的銀奈米晶體於析氫反應之光催化活性
    (2016) 王瓊誼; Wang, Chiung-I
    本研究利用波長450 nm、532 nm以及808 nm之雷射,照射不同晶面的銀奈米晶體,探討其應用於析氫反應之光電催化活性。由於侷域化表面電漿共振現象,銀奈米十四面體在波長450 nm之雷射的照射下,其析氫效率有所提升,電流密度值從原本的-20.23 mA/cm2增加至-20.50 mA/cm2,產生了0.27 mA/cm2的光電流密度。而在犧牲試劑的作用之下,光電流密度則可達到0.403 mA/cm2。 在不同形狀之銀奈米晶體的光電催化效率探討中,以銀奈米八面體的表現最佳。相較於銀奈米立方體與銀奈米十四面體的光電流密度值(分別為7.5×〖10〗^(-6)和1.5×〖10〗^(-5) mA/cm2·mW),銀奈米八面體具有最高的光電流密度(6.8×〖10〗^(-5) mA/cm2·mW)。這是由於比起[100]晶面,氫原子較易吸附在銀奈米晶體的[111]晶面。所以,於[111]晶面上,氫分子較容易被生成出來,進而造成電流密度的提升。因此,[111]晶面的銀奈米八面體,應用於析氫反應,具有出色的光電催化效率。