化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    一、有機膦試劑經過分子內Wittig反應合成四取代呋喃化合物 二、以L-脯胺酸為架構設計新式有機催化劑及其在Michael與aldol反應上的應用及探討
    (2010) 高子婷; Tzu-Ting Kao
      本論文分成兩大部分,分別為多取代基呋喃化合物之合成,和以L-脯胺酸為架構之有機催化劑的開發及其在有機催化反應上的探討:   第一部分:具有多取代基的呋喃化合物在有機合成中佔有很重要的角色,因此本實驗室以新穎的合成方法製備具有四個取基之呋喃化合物。反應由起始物88做為Michael的受體,依序加入三丁基膦、三乙基胺與醯氯89,於室溫下反應1.5小時到36小時,可得具四個取代基之呋喃化合物92,產率在32% ~ 98%之間。我們推測合成路徑為三丁基膦先進行Michael加成反應到化合物88,形成兩性離子分子90,接著醯氯89與化合物90進行醯化反應後,形成的中間化合物93進行去質子化反應,生成的化合物91經過分子內Wittig反應,即可得呋喃產物92。 第二部分:自2000年以來,以L-脯胺酸為架構設計的有機催化劑被用在許多不對稱有機反應中。依此概念,本實驗室以L-脯胺酸為架構,結合硫與砜設計新式有機催化劑,以催化Michael加成反應和aldol反應。我們以環己酮與β-硝基苯乙烯為起始物,仔細的篩選催化劑以及溶劑種類和反應溫度,探討不同反應條件下對產物鏡像選擇性的影響,結果發現最佳的催化劑為化合物141 (產率98%,非鏡像超越值大於99/1,鏡像超越值98%)。之後我們改用不同種類的β-硝基乙烯試劑,最終產率為40%或90%,非鏡像超越值為74/26或88/12,鏡像超越值為30%或94%。接著我們改用丙酮或異丁醛搭配β-硝基苯乙烯為起始物,進行Michael加成反應,但兩者的鏡像選擇性均不佳。我們也將催化劑應用在aldol反應,我們以環己酮與4-硝基苯甲醛為起始物,產率最高可達99%,但無較佳的立體選擇性(非鏡像超越值為56/44-70/30,anti 構型之鏡像超越值為9-51%)。