化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年，最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資，授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人，另外尚有與中央研究院合聘教授3位，在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外，本系另有助教13位，職技員工1位，協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面，大學部現實際共322人，碩士班現實際就學研究生共174人，博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重，近年來為配合許多研究計畫的需求，研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外，本系提供研究生獎助學金，研究生可支領助教獎學金（TA）、研究獎學金（RA）和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金（fellowships）。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富，除了本部圖書館外，分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊，西文期刊合訂本有911餘種期刊，將近約3萬冊。此外，西文現期期刊約450種，涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路，將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能，納入圖書館資訊系統中，並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index，Chemical Citation Index，Chemical Abstracts，Beilstein，MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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Subject: search.filters.subject.Michael加成反應

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    以吡咯啶-樟腦衍生之有機催化劑應用於活化烯類及酮類的Michael加成反應
    (2012) 馬達南; Magar Dhananjay Ravindra
    本論文主要探討酮類化合物及不同烯類之有機催化Michael加成反應，以吡咯啶－樟腦衍生之有機催化劑進行反應，得到具有高產率及高立體選擇性之Michael加成產物，內容共分成三部分予以探討。 第一章：不對稱合成之簡介 此章節介紹了掌性的概念，及文獻中以不對稱合成方法製備掌性分子的整理，其中針對不同類型及活化方式的有機催化發展做深入的探討。 第二章：酮類化合物對alkylidene malonates的Michael加成反應 本實驗中，以吡咯啶－樟腦衍生之有機催化劑，有效進行酮類化合物對alkylidene malonates的Michael加成反應，得到相對應的Michael加成產物，有高達95%的產率，非鏡像選擇性大於99% de，及最高96% ee的鏡像選擇性；生成的Michael加成產物亦可藉由化學反應，轉換成掌性的內酯，且不影響其立體選擇性。 第三章：藉由Michael加成反應進行3-nitro-2H-chromene的光學分割 以吡咯啶－樟腦之衍生物，做為雙功能有機催化劑，醋酸為添加劑，在無溶劑、0 oC的反應條件下，進行外消旋之2-aryl-3-nitro-2H-chromene的光學分割。大致上，酮類化合物與外消旋之2-aryl-3-nitro-2H-chromene的Michael加成反應，均可順利得到高產率及高立體選擇性的Michael加成產物(最高產率47%，非鏡像比例92：8，93% ee)；而經由光學分割後，回收之起始物chromene也有高達42%的產率及72% ee的鏡像選擇性。
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    有機催化連鎖反應與外消旋化合物之光學分割
    (2012) 葉倫輔; Lun-Fu Yeh
    有機催化連鎖反應和光學分割結合是很有趣的反應類型。本實驗使用醋酸硝基丙烯酯外消旋混合物和戊二醛，以催化劑50催化，進行SN2’-Michael共軛加成-脫去連鎖反應，得到高立體選擇性四取代基環戊烯衍生物(高達96% ee 和12:1 dr)。回收反應性較低的起始物，同樣得到高光學純度(高達99% ee)。在文獻上，此反應是第一次利用不對稱有機催化經由SN2’-Michael共軛加成-脫去連鎖反應，合成高選擇性環戊烯衍生物，並且得到光學分割效率(s)高達143。
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    反式-4-羥基-L-脯胺酸衍生之有機催化劑的設計合成及其在不對稱Michael加成反應之應用
    (2009) 丁英芳
    有機催化劑應用在不對稱Michael加成反應為碳-碳鍵生成中重要的一環，常見其應用於天然物或藥物分子合成。利用有機催化劑進行不對稱Michael加成反應，是一符合經濟效益與環保的不對稱合成方法，設計合成L-脯胺酸衍生之有機催化劑逐漸成為研究重要的議題。本實驗室以L-脯胺酸衍生之有機催化劑進行不對稱Michael加成反應，得到良好的產率88-90%，鏡像超越值77-95% ee。 本篇論文結合樟腦架構與反式-4-羥基-L-脯胺酸設計合成新穎有機催化劑96-103。以β-硝基苯乙烯與異丁醛為反應物，進行不對稱有機催化Michael加成反應，篩選最佳有機催化劑、改變溶劑種類、催化劑的劑量數、更換取代基，探討對產物鏡像選擇性的影響，篩選出在室溫下以甲苯為溶劑，添加20 mol%催化劑101為最適宜反應條件，產率為90 %，鏡像超越值達93% ee。取代基若為環戊醛於0oC下反應結果最佳，產率可達85%，鏡像超越值高達94% ee，以不同的β-硝基乙烯與環戊醛為起始物，可得到產率最高為96%，鏡像超越值最高可達99% ee。
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    有機催化劑在分子內Michael加成反應之探討
    (2014) 陳恩涵
    藉由分子內不對稱Michael加成反應，發展鏡像選擇性多取代環己酮。本實驗使用起始物(E)-5-硝基-6-芳香基己-5-烯-2-酮117，加入20 mol%的金雞納樹生物鹼雙關能基有機催化劑及20 mol%的4-二甲氨基吡啶，在等比例混合之二甲基亞碸及1,4-二氧陸圜為溶劑及50 oC下，經由氫鍵催化進行反應，得到多取代硝基環己酮衍生物，其有不錯的產率及非常好的立體選擇性(>95:5 dr 和高達96% ee)；將產物120k，進行還原反應，得到多取代環己醇衍生物，加入甲基磺醯氯以及非親核性鹼，製備甲基磺醯酯衍生物，再經過二步簡單的反應，即可合成天然物(-)地棘蛙素85，本實驗室期望能開發更有效合成路徑，製備天然物活性分子，相關合成應用目前仍在進行中。
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    以α,β-不飽和丁內醯胺衍生物與1,2-雙醯基乙烯類及香豆素衍生物進行有機催化Michael加成反應之研究
    (2015) 劉孟憲; Liu, Meng-Hsien
    丁內醯胺骨架的化合物廣泛的存在於天然物中，其擁有很重要的生物活性，並在有機合成上的運用也是相當的豐富，本篇論文共有兩個主題，皆是以 α,β-不飽和丁內醯胺衍生物1為親核試劑進行研究，探討其對1,2-雙醯基乙烯23 (第一章)及香豆素衍生物57 (第二章) 進行有機催化Michael 加成反應。 在第一章，我們成功的使用奎尼丁-硫脲衍生物催化α,β-不飽和丁內醯胺1衍生物進行Michael 加成反應，在1,2-雙醯基乙烯23建構出兩個相鄰三級碳的光學中心，並拓展其取代基的種類，增加其應用性，產率最高可達95%，非鏡像異構物比率>25:1，鏡像超越值可達99%。 在第二章，我們使用香豆素衍生物56做為親電子試劑，合成二氫香豆素衍生物57，有別於過去α,β-不飽和丁內醯胺1的Michael加成反應研究中，大部分的反應中心為γ位置，本研究主題的化學選擇性為α位置的加成，其產率可以達到99%，並具有高非鏡像選擇性 (dr>25:1)。並且發展了一個新的反應路徑合成在α位置加成的α,β-不飽和丁內醯胺衍生物58。