化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    以銅與碘催化碳-碳、碳-氮鍵生成的方式合成具有生物活性的核心結構
    (2014) 沙勤; Sachin
    本論文主要可分為兩個章節。第一章可被細分為四個部分。在A部分,回顧銅催化耦合反應的相關文獻報導,除此之外,也對配位體促進銅催化的反應進行簡要的描述。B部分是關於「氰基苯並吡喃與疊氮化鈉藉由無催化劑或銅催化的條件下反應之研究。」在此部分中,我們成功利用無金屬催化或銅催化的方式合成3-氰基苯並呋喃與苯並吡喃四唑衍生物。另外,我們亦針對使用2-胺基喹啉四唑作為鋅離子偵測劑的反應進行介紹。在C部分,我們描述「以銅催化碳-氮鍵生成合成二苯二氮平類」的研究。再者,苯環上鄰位硝基的二苯二氮平類衍生物可被用來合成三氮雜-五環衍生物。於D部分,介紹「透過2-鹵代-N-苯基苯甲醯胺的氰化並重排反應以合成2 -苯基喹唑啉與四環-異吲哚基[1,2-a]喹唑啉」的研究結果,顯示化合物的生成決定於溶劑及溫度。 第二章可被分為兩個部分。A部分關於碘催化炔類進行分子內環化的相關文獻報導,進一步,我們亦討論藉由碘催化碳-碳、碳-氮、碳-氧、碳-硫鍵的生成,使炔類進行分子內環化反應的相關文獻。B部分描述「碘催化2-炔基苯甲醛與吲哚反應生成四環吲哚薁 (indoloazulene) 衍生物的研究。」再者,碘取代的四環吲哚薁 (indoloazulene)衍生物可藉由多元碳-碳鍵耦合反應進行官能基化。
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    苯並呋喃及異吲哚啉酮並異喹啉衍生物之合成
    (2016) 楊惠婷; Yang, Huei-Ting
    本論文分為兩部分,第一部分主要探討硝基化合物的化學,主題為萘並呋喃 衍生物的合成,利用簡單的一鍋化方式在鹼性條件下進行反應,首先β-硝基烯衍生物及2-萘酚於室溫下先進行1,4-麥可加成後再進行分子內合環反應,於溫和的條件下得到產率相當不錯的多種萘並呋喃衍生物 。 第二部分主要探討以2-碘苯甲醯胺衍生物與末端炔為起始物經由兩步驟合 成異吲哚啉酮稠合異喹啉的衍生物,第一步利用銅試劑催化進行薗頭耦合反應及分子內合環得到多種異吲哚啉酮衍生物且有相當不錯的產率,第二部則是利用醋酸鈀催化分子內赫克反應合成出異吲哚啉酮稠合異喹啉的衍生物,兩步均利用低催化劑量的催化劑及溫合的條件即可得乾淨且產率不錯的產物 。