化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    一、2-碘苯甲醯胺衍生物和炔丙基二羰基化合物以銅金屬催化進行氧化級聯雙環化反應合成3-羥基-3-呋喃基異吲哚酮衍生物二、以一鍋化方法進行克腦文蓋爾縮合反應/亞胺化/π-Aza 電環化合成三取代吡啶三、以銅金屬進行串連環化異吲哚並 [1,2-b] 喹唑啉-12(10H)-酮和 5,13-二氫11H-喹唑啉 [2,3-b]喹唑啉-11-酮衍生物
    (2023) 林豊鈞; Lin, Li-Chun
    一:利用2-碘苯甲醯胺衍生物和炔丙基二羰基化合物作為起始物並利用銅催化促成氧化級聯分子間雙環化來進行3-羥基-3-呋喃基異吲哚啉酮衍生物的一鍋化合成。本次的策略包含環化反應、偶聯反應、雙C(sp3)-H官能化。本次合成3-羥基-3-呋喃基異吲哚啉酮衍生物的策略是利用不同取代基的2-碘苯甲醯胺衍和各種不同的炔丙基二羰基及炔丙基磺醯基芳基酮。二:我們開發出一種以溴丙烯醛、苯甲醯乙腈和乙酸銨為起始物並利用銅金屬進行催化反應歷經三個不同反應後生成三取代吡啶。3-溴丙烯醛與苯甲醯乙腈會先進行克腦文蓋爾縮合反應形成2,4-二烯酮隨後和氨進行反應,並生成相應的氮雜三烯。最後經過6π-氮雜電環化/芳構化反應並生成三取代的吡啶。三:我們開發出一種反應過程簡單、產率高的一鍋化方法,透過銅催化將N-(2-溴芐基)-2-碘苯甲醯胺的進行串聯反應而合成出吲哚並 [1,2-b] 喹唑啉-12(10H)-酮和氰化銅
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    Copper Catalyzed Cascade Approaches for the syntheses of diverse Heterocyclic compounds Using 2-halo benzamide and 2-halobenzylcyanide derivatives
    (2018) 庫瑪; Bhaath Kumar Villuri
    本論文的內容分為三個部分(A,B和C部分),A部分包括介紹以及概論銅級聯催化反應,包含詳細討論級聯反應以及不同級聯反應。此次的的討論除了級聯反應部分,還包含不同的一個、兩個、三個甚至四個的新鍵。此外,還敘述了有趣的雜環銅催化級聯反應。B部分包含兩個部分。第一部分從文獻中利用2-鹵代苯甲酰胺衍生物合成多種雜環化合物。第二部分,從2-碘苯甲酰胺衍生物合成螺異吲哚啉酮 - 吲哚啉和1,2-二取代吲哚。最後,C部分有三個部分。第一部分文獻中利用2-鹵代芐基氰化物衍生物合成各種雜環化合物。第二部分中,敘述了利用銅催化級聯反應合成二苯並[1,8]萘啶衍生物。第三部分,敘述了利用銅催化級聯反應合成合成2-芳基-3-氰基苯並呋喃和二苯並[b,f]氧雜-10-甲腈衍生物。 本文所敘述的銅催化級聯反應,利用2-鹵代苯甲酰胺和2-鹵代芐基氰化物合成多種雜環化合物,包含了1,2-二取代吲哚,2-鹵代苯甲酰胺和苯並呋喃取代的異吲哚啉酮和螺異吲哚啉酮衍生物,oxepin衍生物和和2-鹵代芐基氰化物取代的1,8-二氮雜萘衍生物 本篇合成雜環的反應為烏爾曼偶聯,Sonagashira偶聯,氫化胺化,氫化酰胺化,oxa-Michael加成,Knoevenagel縮合和氧化。