化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    掌性磷酸催化異噁唑啉及2-甲氧基呋喃進行不對稱插烯曼尼希反應
    (2022) 趙奕涵; Chao, Yi-Han
    運用有機小分子進行不對稱催化為有效得到高光學活性產物之方法,高效率建構四級碳中心之策略,尤其含氮之雜環結構,常見於天然物分子中,且有許多的生物活性,廣泛出現應用於藥物中,故在有機合成領域中備受重視。本實驗室開發了一種不對稱有機催化Vinylogous Mannich 反應,以良好的產率和對映選擇性(最高為97% ee)得到兩個手性中心 Δ4-異噁唑啉支架,該支架帶有一個四級碳立體中心。該步驟包括在手性磷酸存在下產生異噁唑離子,然後通過不對稱陰陽離子定向催化進行去芳香化和加成反應。
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    有機催化不對稱 Oxa-麥可/麥可環化加成連鎖反應:多取代苯併二氫吡喃衍生物的製備
    (2022) 葉湘婷; Yeh, Hsiang-Ting
    單一操作,有機不對稱催化連鎖反應,已成為強而有力的合成方法,可構建 多個碳-碳鍵和化學立體中心。此類型反應對不對稱催化領域發展有很大進步, 大多數反應需要金屬催化劑或嚴格的反應條件。在有機合成中,親核試劑添加至 溴基硝基烯烴為重要的麥可加成反應,因為它們具有多重反應性和產生具有有價 值的分子架構。在此研究中,我們發展了新穎合成方法,以雙成份兩步驟合成含有鹵化四級 碳立體中心的色烷衍生物,以雙官能基之方醯胺不對稱催化劑,經由有機不對稱 催化 oxa-麥可/麥可環化連鎖反應,獲得了預期的產物,其具有良好的化學產率 (22 -89 %)和鏡像超越值(31-97 % ee)。
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    有機催化劑在分子內Michael加成反應之探討
    (2014) 陳恩涵
    藉由分子內不對稱Michael加成反應,發展鏡像選擇性多取代環己酮。本實驗使用起始物(E)-5-硝基-6-芳香基己-5-烯-2-酮117,加入20 mol%的金雞納樹生物鹼雙關能基有機催化劑及20 mol%的4-二甲氨基吡啶,在等比例混合之二甲基亞碸及1,4-二氧陸圜為溶劑及50 oC下,經由氫鍵催化進行反應,得到多取代硝基環己酮衍生物,其有不錯的產率及非常好的立體選擇性(>95:5 dr 和高達96% ee);將產物120k,進行還原反應,得到多取代環己醇衍生物,加入甲基磺醯氯以及非親核性鹼,製備甲基磺醯酯衍生物,再經過二步簡單的反應,即可合成天然物(-)地棘蛙素85,本實驗室期望能開發更有效合成路徑,製備天然物活性分子,相關合成應用目前仍在進行中。