化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    支鏈硝基共軛烯炔與鄰苯二胺之有機催化連鎖反應合成1,5-苯二氮平衍生物
    (2021) 徐智威; Hsu, Chih-Wei
    苯二氮平衍生物常用為精神類疾病藥物,目前有許多合成應用的例子已被探討。本篇研究以支鏈硝基共軛烯炔為起始物,與雙親核試劑的鄰苯二胺進行加成反應,在無金屬試劑的有機催化系統中,以乙腈為溶劑,反應生成苯二氮平。共軛烯炔為良好的親電子試劑,具有兩個親電子中心,可與雙親核試劑的鄰苯二胺進行加成反應,第一次共軛加成後,形成高活性中間產物丙二烯,可與親核試劑進行第二次的加成,形成七員雜環產物。此有機連鎖反應成功在反應中建構兩個碳氮鍵。在本篇研究十一個例子中,可以得到中等至良好的產率(48.8-75.5%),推測DABCO鹼及親核性試劑之雙功能催化,在反應中扮演重要的角色,使反應能夠在十分鐘內完成。另外,亦發現產物分子在鹼性條件下分離到重排反應產物。形成產物後,如加入DBU使得結構上的硝基與苯基掉換,生成重排產物。推測是七員環開環後,生成亞胺的中間體,硝基與氮上的氫形成氫鍵,促使苄基的碳與亞胺進行加成反應,形成熱力學穩定的重排產物。
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    以有機不對稱催化連鎖反應合成多取代四氫吡喃併吡唑分子
    (2018) 吳佳瑀; Wu, Chia-Yu
    利用小分子掌性有機催化劑,進行不對稱連鎖反應,可在短時間內建構數個新的化學鍵結與立體中心,為環保且高效率之有機合成策略。共軛烯炔是具多官能基之親電試劑,然而過往文獻中,大部分是利用金屬活化或是有機催化劑結合金屬方式,進行合成反應,使用非金屬催化劑的相關報導屈指可數。 本研究利用有機催化不對稱反應,以共軛烯炔、吡唑啉酮與丁烯酮為起始物,二氯甲烷為溶劑,在少量雙官能基催化劑作用下,並添加鹼試劑1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯及丁烯酮,經由不對稱Michael/oxa-Michael/Michael連鎖反應,合成多取代且具有一個四級碳立體化學中心之四氫吡喃併吡唑,產率(84-98 %)、非鏡像選擇性(dr >20 : 1)與鏡像選擇性(82-95 %)皆有優異的表現。期待日後此合成方法在相關學術及產業界應用有所貢獻,而相關合成應用目前仍在本實驗室進行中。
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    有機不對稱連鎖反應:以1,3-共軛烯炔與烯胺酮衍生物進行Michael/oxa-Michael加成反應建立四氫-4H-苯併吡喃架構
    (2017) 邱澔瑜; Chiou, Hau-Yu
    以有機催化劑進行有機不對稱連鎖反應進行,建構高鏡像選擇性之四氫-4H-苯並吡喃架構之產物。使用1,3-硝基共軛烯炔及烯胺酮,以氯仿為溶劑並利用20%之奎寧-硫尿素衍生之雙關能基催化劑,透過催化劑上三級胺及硫尿素之氫鍵催化,於0 oC,下進行兩分子間[3+3]合環反應,經由Michael/丙二烯生成/oxa-Micheal之過程得到四氫-4H-苯並吡喃架構為主架構之產物,最高可達48%產率,以及不錯的鏡像選擇性(up to >99%)。
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    有機不對稱連鎖反應:以硝基共軛炔烯與羥基香豆素合成(Z)-2-亞甲基吡喃
    (2016) 高秉豐; Gao, Bing-Fong
    運用有機催化劑建構高光學純度的掌性分子於不對稱反應有顯著的貢獻,以往共軛炔烯系統研究於文獻中,鮮少被探討並常需藉助金屬催化進行有機不對稱連鎖反應。本實驗利用有機催化共軛炔烯反應,以雙官能之奎寧-方醯胺催化劑進行催化,透過支鏈硝基共軛炔烯與4-羥基香豆素進行反應,並接續加入1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷,進行重烯構成/Oxa-Michael/烯異構化連鎖反應,獲得環化吡喃之架構產物,其產率(up to 88%)、選擇性(> 20:1 dr)、鏡像選擇性表現優異(up to 99% ee)。