化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    應用丙烯基醋酸酯合成四取代之呋喃與萘併呋喃
    (2012) 黃琬澐; Huang, Wan-Yun
    合成多取代呋喃與呋喃衍生物為有機合成中具挑戰性及重要的一環,本文以丙烯基醋酸酯為前驅物,分別與容易取得的1,3-雙酮/α-拉電子取代基酮類起始物,經過一系列條件篩選及取代基探討,推測反應機構經由SN2’ 加成-脫去反應,進行Feist-Bénary type反應,合成高產率之四取代呋喃產物(up to 99%)。其中,以1,3-環戊酮為起始物,則得到吡喃為主產物。另一方面,若以萘醇為起始物,不需路易士酸催化,即進行Freidel-Crafts SN2'反應過程,接著,以oxa-Micheal 合環反應,有效合成萘併呋喃(up to 96%)。此方法能應用於丙烯基醋酸酯上,含有各種拉電子基、推電子基、雜環取代及烷基取代。然而,欲合成苯併吲哚並未得到預期結果,得到SN2反應而未環化的產物。
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    利用有機膦試劑對非環狀結構的 α,β-不飽和雙酮衍生物進行 β 位醯化反應
    (2016) 林群凱; Lin, Chun-Kai
    本論文分為兩大主題,利用有機膦試劑對非環狀結構的 α,β-不飽和雙酮衍生物進行 β 位醯化反應及探討由多官能性的磷兩性離子經由分子內選擇性的 Wittig 反應合成多取代苯并呋喃和呋喃[3,2-c]香豆素等。 第一部分:本實驗室開發一系列非環狀結構的 α,β-不飽和雙酮衍生物,其藉由有機膦試劑進行 β 位醯化反應,且結構擺脫過去環張力的限制,並從中探討了過去呋喃產物的生成及副產物對反應的影響,最後藉由時間的控制得到主要產物。 關鍵字;α,β-不飽和雙酮衍生物、有機膦試劑、β 位醯化反應。 第二部分:本實驗室衍生化自行開發的磷兩性離子化合物,並有效的控制此兩性離子行 Wittig 反應的選擇性,且穩定的捕抓其反應過程中所生成的中間體,再利用此中間體性質趨向的不同,合成苯并呋喃或是呋喃[3,2-c]香豆素衍生物,此選擇性的控制在化學領域上相當的新穎,且皆可得到相當良好的結果。 關鍵字;磷兩性離子化合物、化學選擇性、Wittig 反應、苯并呋喃或是呋喃[3,2-c]香豆素。