化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    N-保護-3-硝基吲哚和2-氨基苯扎丙酮的不對稱有機催化形式 [4+2] 環加成反應
    (2022) 王文洋; Wang, Wen-Yang
    近年來,發現一些具有生物活性的天然物,都有著四氫-5H-吲哚并[2,3-b]喹啉的核心骨架。過去的文獻中,對於此類架構合成必須透過金屬催化劑控制立體選擇性,直接使用3-硝基吲哚搭配不對稱有機催化方法尚未被發表。本研究首次展示透過不對稱有機催化形式[4+2]環加成反應,構建四氫-5H-吲哚并[2,3-b]喹啉衍生物。使用雙功能金雞納生物鹼方醯胺催化劑,對3-硝基吲哚和甲基-2-(甲苯磺酰氨基)苯基α,β-不飽和酮,在溫和的反應條件下,進行鏡像選擇性有機催化反應,合成一系列含有三個連續立體中心的四氫-5H-吲哚并[2,3-b]喹啉衍生物,得到良好的產率(高達60%)和高度立體選擇性(高達15:1 dr和98% ee)。
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    一鍋化合成具有生物活性之吲哚並[2,3-b]喹啉及2-芐苯並呋喃衍生物
    (2015) 黃詣翔; Huang, Yi-Hsiang
    本論文主要分為兩個章節。 第壹章先介紹含氮雜環化合物,並回顧近年來各種合成含氮雜環化合物的相關文獻及在醫療上作為藥物的相關應用,另外也回顧吲哚並喹啉衍生物的相關文獻。第壹章分為兩個步驟,第一步驟為在室溫中2-碘苯乙晴在鹼(碳酸銫)的作用下,作為親核性反應試劑,與2-乙醯胺基苯甲醛類化合物進行反應,第二部分為反應過程中藉由提高溫度、加入碘化亞銅及鄰二氮菲催化中間產物進行烏爾曼反應,合成吲哚並[2,3-b]喹啉衍生物。第壹章的最後利用碘甲烷,將吲哚並[2,3-b]喹啉衍生物進行甲基化,合成天然藥物Neocryptolepine。 第貳章為2-芐苯並呋喃衍生物的合成,首先介紹含氧雜環化合物及其在生活及醫藥上的應用,也回顧苯並呋喃衍生物的相關文獻及在醫療上作為藥物的相關應用。反應利用2-(2-硝基乙基)苯基乙醯在鹼(DBU)的作用下做為親核性試劑的反應探討,與苯甲醛類化合物進行反應,合成在醫療研究上具有潛力的2-芐苯並呋喃衍生物。