化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    含啡啉類配位基錸三羰基錯合物之光物理性質探討
    (2009) 李一宏; Yi-Hung Lee
      本研究中合成了一系列錸錯合物,Re(dppz)(CO)3(L) (L = Br, NCS, o-pyCOOH, py, im),並測量它們在不同極性溶劑下 UV-vis、冷光光譜、生命期、分子振動光譜和氧化還原電位,以了解錯合物在不同環境下相對能階位置。   由冷光光譜與生命期可以得知,Re(dppz)(CO)3(py) 和 Re(dppz)(CO)3(im) 所顯現的放光激發態為 3IL,Re(dppz)(CO)3Br、Re(dppz)(CO)3(o-pyCOOH) 與 Re(dppz)(CO)3NCS 的最低能階激發態在低極性溶劑下為 3MLCT(phen),隨著溶劑極性增加,不能發光的 3MLCT(phz) 比例也逐漸增加,並造成量子產率下降。   Re(dppz)(CO)3NCS、Re(dppz)(CO)3Br、Re(dppz)(CO)3(py)、Re(dppz)(CO)3(o-pyCOOH)、和 Re(dppz)(CO)3(im) 氧化電位分別為 1.32、1.47、1.39、1.52 和 1.63 V (vs.SCE),除了Re(dppz)(CO)3NCS 的氧化電位比 Ru(bpy)2dppz (1.34 V) 低之外,其餘錸錯合物氧化電位皆比 Ru(bpy)2dppz 高,有利於光激發態之氧化反應。
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    碳-氫鍵活化合成錸金屬環錯合物及其分子辨識研究
    (2008) 曾宜秀
    本論文的研究是利用Re2(CO)10與2-(2-pyridyl)-benzimidazole (HBim-C6H4N) 及1,4-bis(benzimidazole-1-ylmethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene (p-TXyBim, L1)、 α,α′-bis(benzimidazol-1-yl)-o-xylene (o-XyBim, L2) 、 1,3-bis(benzimidazole-1-ylmethyl)-2,4,6-trismethylbenzene (m-TXyBim, L3) 、 1,2-bis(4-pyridyl)ethane (bpea, L4)或1,3-bis(4-pyridyl)propane (bppa, L5)等有機配 子在水熱條件下自組裝合成,分別得到[{Re(CO)3(μ-Bim-C6H4N)}2(μ-L1)] (1)、 [{Re(CO)3}2(μ-Bim-C6H3N)(μ-L2)] (2)、[{Re(CO)3}2(μ-Bim-C6H3N)(μ-L3)] (3)、 [{Re(CO)3}2(μ-Bim-C6H3N)(μ-L4)] (4)、[{Re(CO)3}2(μ-Bim-C6H3N)(μ-L5)] (5)等錸 金屬錯合物。錯合物15經由UV-vis、IR、NMR、FAB-MS等方法鑑定,其結構 也以單晶X光繞射法解析。化合物1為一雙核非環狀錯合物,具發光特性,可藉 由可見-紫外光光譜上的差異來辨識Hg+、Cu2+及Ag+等三種金屬離子。化合物25 的結構為雙核金屬環化物,除了其光物理性質之外,該系列分子的特色是錸金屬 將有機配子2-(2-pyridyl)benzimidazole中3號位置(C3)的碳-氫鍵活化而形成雙核 環化物。
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    使用理論計算探討Tricarbonyl 8-oxyquinoline Rhenium(I)在利用光或電催化下還原CO2形成甲醇的循環
    (2013) 傅弼豊
    [Re(8-OQN)(CO)3(CH3CN)]為目前新合出的一系列催化劑,利用8-oxyquinoline(8-OQN)取代了使用已久的2,2-Bipyridine(Bpy)配體,希望藉此改進催化的效果。在實驗的部分,還無法明確得知其還原二氧化碳之產物,但目前來說還原出甲醇是現今努力的目標,因此本篇論文便針對其可能催化還原出甲醇之循環,分別作光催化與電催化的探討,找出其最佳的催化循環,希望藉此給與實驗做參考,改進並且設計出最適當的反應條件。