化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    二苯乙烯吡啶衍生物及其金屬錯合物之光物理、光化學性質及其與陽離子作用變化之研究
    (2009) 曾勇仁
    本論文利用Wittig reaction合成出具有反式二苯乙烯的吡啶衍生物,並在反式二苯乙烯其中一苯環4號位置接上不同的推電子基(二苯胺、單氮冠醚)而造成強烈分子內電荷轉移,利用此一特性我們討論這系列衍生物的光物理、光化學以及與陽離子的變化。 光物理性質部分,我們利用溶劑效應來觀察不同分子內電荷轉移的效率,發現推電子能力:二苯胺略大於單氮冠醚大於氫原子,拉電子能力:三吡啶衍生物略大於二吡啶衍生物;且由比較不同溶液中的kr與knr值我們推測具有二苯胺與單氮冠醚的反式二苯乙烯衍生物在高極性溶液中會產生TICT(Twisted Internal Charge Transfer)以至於有反能隙理論(anti-energy gap law)的現象發生。 光化學性質部分,利用照光反應研究二苯乙烯分子的順反異構化與不同取代基或溶液極性對於此異構化的影響,結果合乎胺基共軛效應(amino-conjudgate effect),並發現這一系列的分子(具有TICT現象)異構化行為並不明顯 另外與陽離子的作用我們可以觀察到大部分陽離子皆與吡啶衍生物靠近,只有銀離子可與冠醚端作用,而汞離子與鉻離子則是先與吡啶端作用後下一當量再與冠醚作用。
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    碳-氫鍵活化合成錸金屬環錯合物及其分子辨識研究
    (2008) 曾宜秀
    本論文的研究是利用Re2(CO)10與2-(2-pyridyl)-benzimidazole (HBim-C6H4N) 及1,4-bis(benzimidazole-1-ylmethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene (p-TXyBim, L1)、 α,α′-bis(benzimidazol-1-yl)-o-xylene (o-XyBim, L2) 、 1,3-bis(benzimidazole-1-ylmethyl)-2,4,6-trismethylbenzene (m-TXyBim, L3) 、 1,2-bis(4-pyridyl)ethane (bpea, L4)或1,3-bis(4-pyridyl)propane (bppa, L5)等有機配 子在水熱條件下自組裝合成,分別得到[{Re(CO)3(μ-Bim-C6H4N)}2(μ-L1)] (1)、 [{Re(CO)3}2(μ-Bim-C6H3N)(μ-L2)] (2)、[{Re(CO)3}2(μ-Bim-C6H3N)(μ-L3)] (3)、 [{Re(CO)3}2(μ-Bim-C6H3N)(μ-L4)] (4)、[{Re(CO)3}2(μ-Bim-C6H3N)(μ-L5)] (5)等錸 金屬錯合物。錯合物15經由UV-vis、IR、NMR、FAB-MS等方法鑑定,其結構 也以單晶X光繞射法解析。化合物1為一雙核非環狀錯合物,具發光特性,可藉 由可見-紫外光光譜上的差異來辨識Hg+、Cu2+及Ag+等三種金屬離子。化合物25 的結構為雙核金屬環化物,除了其光物理性質之外,該系列分子的特色是錸金屬 將有機配子2-(2-pyridyl)benzimidazole中3號位置(C3)的碳-氫鍵活化而形成雙核 環化物。