化學系

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/57

國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年，最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資，授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人，另外尚有與中央研究院合聘教授3位，在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外，本系另有助教13位，職技員工1位，協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面，大學部現實際共322人，碩士班現實際就學研究生共174人，博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重，近年來為配合許多研究計畫的需求，研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外，本系提供研究生獎助學金，研究生可支領助教獎學金（TA）、研究獎學金（RA）和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金（fellowships）。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富，除了本部圖書館外，分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊，西文期刊合訂本有911餘種期刊，將近約3萬冊。此外，西文現期期刊約450種，涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路，將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能，納入圖書館資訊系統中，並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index，Chemical Citation Index，Chemical Abstracts，Beilstein，MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

News

系所網址：http://www.chem.ntnu.edu.tw/

Browse

Subject: search.filters.subject.β-acylation

Search Results

Now showing 1 - 5 of 5
  • No Thumbnail Available
    Item
    利用有機膦試劑使α,β-不飽和羰基化合物與醯氯進行β醯化反應
    (2019) 柯有軒; Ke, You-Syuan
    近年來，本實驗室開發出一系列具有α,β-不飽和羰基的化合物作為起始物，並在有機膦試劑作用下，能得到β位醯化反應 (β-acylation)的產物，接著我們嘗試改變我們起始物的結構，使用鏈狀的α,β-不飽和羰基的化合物期望一樣能進行β位醯化反應。 首先我們利用查爾酮衍生物，其同樣具有α,β-不飽和羰基的結構，能在膦試劑的作用下進行β位醯化反應，並利用控制實驗探討其進行β位醯化反應的成因以及限制。 同時我們也嘗試改變起始物結構，以肉桂酸在鹼試劑的條件下與醯氯反應得到具有α,β-不飽和羰基結構的酸酐，接著會經由β位醯化反應的中間產物，其會繼續被膦試劑加成，最終得到呋喃酮的產物。
  • No Thumbnail Available
    Item
    利用有機膦試劑作為催化劑對 2-Arylidine-1,3-Indandione 進行 β-位醯化反應和以分子內 Wittig 反應進行吲哚與呋喃之化學選擇性合成
    (2013) 許家寧
    本論文可分成兩大主題，在第一部分中使用催化量的有機膦試劑對 2-Arylidine-1,3-indandione 做直接 β-位之醯化反應；並在第二部分中探討分子內 Wittig 反應的化學選擇性，針對中間體上兩個不同的反應中心進行吲哚化合物與呋喃分子之選擇性合成。 第一部分：一個新的合成方法可針對 α,β-不飽和酮基之 β 位置進行直接的醯化反應。以 1,3-二茚酮烯類衍生物作為探討此反應之主要目標起始物，反應中使用催化量的膦試劑與醯氯反應，並且在三乙基胺試劑下可得到 β-醯化產物。多種醯氯試劑皆可良好的被應用於反應中並都擁有不錯的產率。除了多種 α,β-不飽和酮基皆可很好的被應用於反應中外，此合成策略也成功地延伸至 使用α,β-不飽和的酯基與醯胺基作為起始物中。另外，也將醯化產物繼續經由 hydazination 反應合成 pyridazine 產物。經由此二步反應，可有效率的合成出一個具有雜環的多環結構化合物。 第二部分：針對本實驗室所開發的分子內 Wittig 反應之化學選擇性進行探討。設計一個同時具有酯基與醯胺基之中間體，以分析分子內 Wittig 反應對於兩者間在生成吲哚化合物與呋喃分子之間的化學選擇性作探討。
  • No Thumbnail Available
    Item
    利用有機膦試劑作為催化劑對 1,3-二茚酮衍生物進行 β-位醯化反應 以查耳酮香豆素衍生物與醯氯試劑製備呋喃[3,2-c]香豆素衍生物:利用三丁基膦試劑誘導之一系列碳-醯化反應/合環反應 使用催化量三乙胺與膦試劑於化學選擇性的還原/Wittig 反應以合成高官能性的呋喃分子
    (2016) 李家睿; Lee, Chia-Jui
    第一部分，利用催化量的有機膦試劑、醯氯以及三乙胺對其 β 位置進行直接地醯化反應。此合成策略也成功應用於 α,β- 不飽和內酯與內醯胺以及各系列五員環分子。此外醯化產物亦可簡單地透過與疊氮試劑的反應製備成噠嗪衍生物。 第二部分，將查耳酮香豆素衍生物和醯氯試劑在三丁基膦的誘導下經由一系列有趣的中間體的形成而轉換成 phosphorus ylide，再透過配合的試劑進一步地製備各系列呋喃[3,2-c]香豆素衍生物。透過各種控制實驗的結果分析與探討成功地剖析此反應機制。 第三部分，將 10 mol % 氧化膦試劑透過矽烷試劑的還原，應用於早期本實驗室開發的呋喃製成方法。透過一連串試劑的調整以及物理條件的優化，成功地屏除副反應路徑的發生，結合一系列高化學選擇性的還原反應、Michael 反應、氧醯化反應以及 intramolecular Wittig 反應於此方法學。
  • No Thumbnail Available
    Item
    利用有機膦試劑誘導α,β-不飽合羰基衍生物進行β位醯化反應
    (2018) 古貫君; Ku, Kuan-Chun
    此論文利用本實驗室開發出來的合成方法β位醯化反應(β-acylation)，對兩種天然物肉桂酸(Cinnamic acid)、查耳酮(Chalcone)衍生物進行官能化，希望可以藉由改變起始物的結構，找出β位醯化反應發生的原理和限制。 第一部分： 查耳酮為一具有α,β-不飽和羰基化合物，其自然界相關衍生物常可於柑橘類的果皮中發現，目前也廣泛用在多種食品添加劑和藥物化學中，我們利用查耳酮衍生物當作起始物並利用有機膦試劑進行β位醯化反應，希望能夠了解β位醯化反應的限制和成因。 第二部分： 肉桂酸為具有α,β-不飽和羰基化合物，常見於植物中，目前肉桂衍生物也被廣泛使用於化學工業和藥物化學中，我們起初想要在其β位進行醯化反應，卻得一呋喃酮衍生物，而其中有兩種推測的反應機構，都會經過β位醯化反應產物，引起我們的好奇。
  • No Thumbnail Available
    Item
    利用有機膦試劑對非環狀結構的 α,β-不飽和雙酮衍生物進行 β 位醯化反應
    (2016) 林群凱; Lin, Chun-Kai
    本論文分為兩大主題，利用有機膦試劑對非環狀結構的 α,β-不飽和雙酮衍生物進行 β 位醯化反應及探討由多官能性的磷兩性離子經由分子內選擇性的 Wittig 反應合成多取代苯并呋喃和呋喃[3,2-c]香豆素等。 第一部分：本實驗室開發一系列非環狀結構的 α,β-不飽和雙酮衍生物，其藉由有機膦試劑進行 β 位醯化反應，且結構擺脫過去環張力的限制，並從中探討了過去呋喃產物的生成及副產物對反應的影響，最後藉由時間的控制得到主要產物。 關鍵字；α,β-不飽和雙酮衍生物、有機膦試劑、β 位醯化反應。 第二部分：本實驗室衍生化自行開發的磷兩性離子化合物，並有效的控制此兩性離子行 Wittig 反應的選擇性，且穩定的捕抓其反應過程中所生成的中間體，再利用此中間體性質趨向的不同，合成苯并呋喃或是呋喃[3,2-c]香豆素衍生物，此選擇性的控制在化學領域上相當的新穎，且皆可得到相當良好的結果。 關鍵字；磷兩性離子化合物、化學選擇性、Wittig 反應、苯并呋喃或是呋喃[3,2-c]香豆素。