化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    經由分子內威悌反應與β -醯化之多樣性導向合成雜環化合物與酮基官能化亞烷基化合物
    (2024) 周宥成; Zhou, You-Cheng
    本論文旨在探討鄰羥基亞烷基茚二酮與膦、醯氯和鹼的反應條件下進行化學選擇性反應的研究。在此反應系統中,當起始物經過膦的麥可加成後形成葉立德中間體。該中間體具有兩個可能進行氧醯化的位置,並且通過調控兩當量醯化試劑的反應活性,可以引導反應沿著兩個不同的機制進行,從而實現化學選擇性的多樣性導向合成策略,合成出具有苯並呋喃衍生物和 β 位醯化產物。此方法可以在溫和的反應條件下進行,並且應用許多的受質當中皆具有良好的產率。
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    利用有機膦試劑誘導肉桂酸極性反轉以合成呋喃酮衍生物
    (2017) 黃煜凱; Huang, Yu-Kai
    本論文可以分為兩個主題,利用有機膦試劑誘導肉桂酸極性反轉以合成呋喃酮衍生物以及探討利用有機膦試劑誘導 β 位醯化反應以有效率合成己-4-烯-1,3,6-三酮衍生物。 第一部分: 在溫和條件下,藉由有機膦試劑促使肉桂酸衍生物形成具有烯酮部分的磷葉立德中間體,除此之外,反應都是以一鍋化的形式進行,省去繁瑣的起始物製備,反應過程中也意外地合成出呋喃酮衍生物。開發具有多功能性的中間體在有機合成上有著重要的價值,此部分嘗試開發新穎的合成方法及發展具有多功能性的烯酮部分的磷葉立德中間體。 第二部分: 透過有機膦試劑與一系列鏈狀的 α,β-不飽和雙酮衍生物反應,Michael 加成之後再經由氧-醯化反應以及鹼的作用下,能夠在親電性的 β 位建構一個醯基,成功的在兩個親電性碳之間形成鍵結,而且反應條件溫和,沒有金屬參與,產率最高可達 85%,並藉由控制實驗對此機制進行探討。