化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    拉曼光譜於色胺酸代謝物檢測之優化比較與中孔洞氧化石墨烯奈米粒子於細胞探針應用之整合研究
    (2025) 林奇宏; Lin, Chi-Hung
    本研究旨在建立一套具有高度再現性且具生物應用潛力之拉曼光譜檢測平台,透過多面向的實驗設計優化光譜訊號品質與分析條件。針對常見之拉曼量測不穩定問題,首先導入表面工程技術,採用三甲基矽氯烷 (Trimethylsilane Chloride, TMSCl) 修飾矽晶片之表面親疏水性,藉此提升水相樣品於乾燥後之形貌穩定性與訊號一致性,並成功建立具可預測性之點樣圖樣與重複性條件。更進一步地針對色胺酸 (Tryptophan) 及其代謝產物 (包括:5-Hydroxytryptophan, 5-HTP 與血清素, Serotonin) 進行拉曼光譜訊號的系統性優化,藉由比較多種激發波長 (457、532、785與1064 nm) 對光譜解析度與螢光干擾之影響,發現 785 nm 波長具最佳光譜分辨效果,且 1064 nm 激發條件下的訊雜比可達 250。為進一步強化實驗結果與理論模型間的對應關係,輔以密度泛函理論 (Density Functional Theory, DFT) 進行光譜特徵峰位之理論模擬與比對。此外,本研究亦探討中孔洞氧化石墨烯奈米粒子 (Mesoporous Graphene Oxide Nanoparticles, MGNs) 於不同溶液中之分散性表現,藉由動態光散射 (Dynamic Light Scattering, DLS) 與紫外–可見光吸收光譜 (UV-Vis) 進行分析,證實 MGNs 可於 6 小時內均勻分散於水相環境中。隨後將染劑吸附於分散穩定之 MGNs 表面,進行細胞共培養實驗,並藉由螢光顯微成像與螢光流式細胞儀分析其細胞內輸送效率與螢光表現。初步結果顯示 MGNs 具備進入細胞並攜帶小分子之能力,證實其作為生物探針在細胞層級應用上之可行性。本研究整合表面工程、光譜分析與奈米材料分散性之研究成果,建構一可應用於小分子檢測與細胞追蹤的拉曼光譜平台,為未來生醫檢測與奈米探針開發奠定基礎。
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    線上濃縮技術在非水相毛細管電泳與毛細管電泳/表面增強拉曼法上的應用
    (2007) 蔡志鑫; Chih-Hsin Tsai
    本研究成功的發展了三種新的毛細管電泳分析技術。首先是成功的開拓了LED (發光二極體)在毛細管電泳分析領域的適用性。這是以市售紫光LED (405 nm) 為螢光激發光源,對血壓平(reserpine)及衍生物進行螢光偵測。使用CZE-stacking濃縮技術偵測極限可達1.6 × 10-8 M。若使用sweeping-MEKC (微胞掃集法)及CSEI-sweep-MEKC (陽離子選擇完全注射掃集MEKC法)濃縮技術時,其偵測極限分別可以達到2.1 × 10-9 M及2.1 × 10-10 M。另外藉由NDA (naphthalene-2,3-dicarboxaldehyde)做為螢光標識試劑,與多巴胺進行衍生反應以後,以螢光偵測結合MEKC及sweeping-MEKC濃縮技術進行測量,其偵測極限可達6.3 × 10-6 M及3.0 × 10-8 M。 其次,本研究首先發展以低溫-非水相毛細管電泳的新方法。對其光學異構物±3,4-methylenedioxymethamphetamine (±3,4-MDMA)可以獲得良好的分離效果。本文詳細探討各種最佳的電泳條件,包括使用各種不同的低溫槽及毛細管內最佳化的高導電度的緩衝溶液。在CZE模式下偵測極限可以達到4.7 × 10-6 M,再結合低溫/非水相堆積線上濃縮技術(LTB/NACZE-stacking),偵測極限更可以達到5.0 × 10-9 M。此外為了增加樣品進樣量以及能夠有更窄的樣品區帶,在樣品區帶和電泳背景溶液之間加入一段高導區帶,造成溶液之間有不同的導電梯度,使得樣品進樣量相對增加。利用這些技術,亦成功的應用在真實樣品3,4-MDMA的分析上。 最後,本研究對於非螢光性物質的偵測,亦成功的發展出新的方法。傳統上毛細管電泳法對非螢光性物質的偵測方法不外乎使用間接法,或是將非螢光性物質加以螢光衍生劑衍生後加以偵測。本研究選用非螢光性物質孔雀石綠為測試樣品,並以波長532 nm 雷射(Nd:YAG的第二倍頻波)為拉曼激發光源。在孔雀石綠定量分析上,以單光器(有效寬度0.4 nm)以及拉曼波數1616 cm-1作為收光範圍。 在毛細電泳/共振拉曼的模式下,孔雀石綠在CZE和MEKC模式下的偵測極限為1.6 × 10-5 M 和 1.1 × 10-5 M。當結合線上濃縮技術stacking及sweeping時,偵測極限可以達到3.4 × 10-7 M和5.3 × 10-9 M。而在毛細電泳/表面增強拉曼模式下,再結合線上濃縮技術stacking及sweeping,偵測極限甚至可以分別高達到4.4 × 10-8 M和1.1 × 10-9 M。本方法亦有效的應用在真實樣品的偵測上。