化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    有機連鎖反應:鹼催化多環香豆素衍生物的非鏡像選擇性合成
    (2021) 王崧年; Wang, Sung-Nien
    近年來,香豆素及其衍生物表現出多樣生物學活性,最常作為抗凝血劑使用,故西豆素衍生物的製備與應用成為許多人研究合成的目標。本文利用3-高醯基香豆素與2-硝基苯並呋喃進行反應,透過碳酸銫活化下,經由Michael/Michael去芳香化連鎖反應,建立多環多取代香豆素衍生物,此產物具有四個連續得立體中心,產率(52-72%)、非鏡像選擇性比例(11:1~>20:1)。不對稱合成具有高光學純度產物仍須後續探討。
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    以連續性的二次 Michael 加成反應合成多官能基取代環己酮衍生物及其不對稱合成之研究
    (2013) 陳玉珊
    摘 要 本論文分為兩大部分。都是以連續性的二次 Michael 加成反應建構碳-碳鍵的概念,以 [4+2] 的形式合成六員環合環產物。在第一部分中,我們變換起始物 -不飽和-1,3-雙酮 52 的 R2 與 R3 取代基與亞烷基丙二腈 56 的R1 取代基,以得到多樣化的多取代基環己酮結構產物 59;而在第二部分,將引入不對稱催化的概念合成掌性環己酮產物 59’。 第一部分,我們將重心放在探討 alpha,beta-不飽和-1,3-雙酮 52 與二氰乙烯 56 所進行的連續性的二次 Michael 加成反應,此反應具有極高的非鏡像選擇性 (de >99%)。且透過 alpha,beta-不飽和-1,3-雙酮 52、苯甲醛 24 及丙二腈 32 反應的三組分反應也可得到相同的環己酮產物 59,且非鏡像超越值一樣大於 99%。最後將薑黃素引入此連續性的二次 Michael 加成反應的概念中,一樣可得到高非鏡選擇性之環己酮產物。 第二部分,我們延續第一部份的連續性的二次 Michael 加成反應,且加入不對稱催化的概念。以奎寧 (quinine) 為催化劑催化起始物 52 及 56 取得具有兩個掌性中心的多取代環己酮產物 59’,產率為 58-86%,非鏡像超越值大於 99%,鏡像超越值為 57-92%。經過各種反應條件的篩選後,未來或許可以透過在現有的催化劑上修飾,以提升其鏡像選擇性。此部分仍有做進一步延伸的空間。 關鍵字:關鍵字:Michael加成,環己酮,三組分,奎寧