化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    AGG 插入對於導致 X 染色體脆折症的 CGG 三核苷酸重複序列形成的髮夾型結構與結構動態學的影響
    (2020) 鄭凱駿; Cheng, Kai-Chun
    染色體脆折症是一種常見的遺傳神經性疾病,其發病原因與人體中 FMR1 中 CGG三核苷酸重複序列不正常擴張有關。在正常個體中,CGG 重複次數低於54次,並會穩定地傳給子代;發病的個體中,CGG 重複次數大於200次,造成 FMR1 基因啟動子甲基化區域過多,使腦部無法正常生成 FMRP (Fragile X Mental Retardation 1 fusion protein),進而影響智力上的發展。 正常人體中,每8到11個CGG序列存在著1個 AGG 的中斷,且約 65%個體中的 FMR1 5’UTR 的 CGG 重複序列中含有兩個AGG的中斷,但AGG 序列對於 CGG 重複序列的影響仍尚未釐清。因此我們利用單分子螢光共振能量轉移光譜,配合圓二色性光譜,對於 CGG 重複序列與插入 AGG 的 CGG 重複序列做一系列的結構與結構動態學的研究。研究結果顯示富含 CGG 的重複序列在生理相關鹽類濃度下,難以形成鳥嘌呤四聯體,CGG 重複序列的主要構型為接近對齊之露出1個核苷酸的突出的髮夾型結構,透過時間解析發現奇數重複次數的CGG 重複序列存在髮夾型結構的滑動現象,但以後的序列以露出1個核苷酸的突出髮夾型結構為主。當插入一組 AGG 後的序列以露出1個及3個核苷酸的突出髮夾型結構兩種構型為主,與 CGG 重複序列相同都有髮夾型結構的滑動,但平衡向露出3個核苷酸的突出髮夾型結構偏移。插入兩組 AGG 後依中間的 CGG 重複次數分成奇數間隔組與偶數間隔組,奇數間隔組以露出3個核苷酸的突出髮夾型結構為主,偶數間隔組則有露出1個及3個核苷酸的突出髮夾型兩種主要結構,但無論是奇數間隔組或是偶數間隔組皆沒有觀察到構型之間的轉換。 根據本實驗室先前提出的擴張理論,CGG 重複序列傾向形成對齊或接近對齊髮夾型結構,較易進行不正常的擴張而變成更長的序列,而髮夾結構的滑動重組可使序列在擴張後回到對齊或接近對齊髮夾型結構而繼續擴張形成循環。而本篇論文發現,插入一組 AGG 後序列構型由長突出髮夾型結構轉變成接近髮夾型結構的速率降低,減緩了序列的擴張,插入兩組 AGG 後序列的構型則是穩定不易產生滑動的,使序列在複製時更不會被擴張,因此我們認為 AGG 插入對於結構動態滑動至利於擴張的對齊髮夾型結構動態平衡影響,是抑制 CGG 重複序列擴張的可能原因。
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    利用單分子技術研究與染色體易碎症相關的d(CGG)重複序列及其抑制疾病的變異序列之構型動態學
    (2018) 沈洋逸; Shen, Yang-I
    染色體易碎症為一種常見的遺傳性疾病,其發病原因可以歸咎於人體中FMR1中CGG/CCG三核苷酸重複序列的擴張。在正常人體中,CGG/CCG的重複次數落在5至44之間;然而,在病人中,重複次數則會擴大至200以上。若CGG三核苷酸重複序列在FMR1基因中過度的擴張,將會觸發一種不正常的甲基化,稱為過甲基化;當基因過甲基化後,會造成組蛋白去乙醯化。經由這一系列不正常的生物修飾後,就會使FMR1基因失效。相較之下,在正常人體中的CGG/CCG序列之間會差入AGG/CCT序列。插入的頻率大約為9至10個CGG會出現一個AGG序列。 然而CGG三核苷酸重複序列的構型以及AGG序列會對一般的CGG序列所照成影響仍是未知的。因此我們利用單分子螢光共振能量轉移光譜研究插入AGG以及未插入AGG之CGG序列的構型。我們的研究結果顯示,CGG序列不能在生理條件下折疊成鳥嘌呤四具體聚體。僅有在重複次數少於12的CGG序列能夠在有鳥嘌呤四具體聚體誘導劑的環境下,才能夠形成鳥嘌呤四具體聚體結構。在一般情況下,CGG序列則是會穩定地摺疊成對齊型的髮夾型構型。插入AGG的CGG的序列則會使這種使這種穩定的髮夾型結構改變,變化成另一種髮夾型結構。以先前研究所提出的重複序列的擴張理論為基礎,我們提出一個AGG三重複序列可能在DNA擴張中所扮演的角色。在具有AGG插入之序列含有傾向於形成帶有露出核苷酸之髮夾型結構,此一結構較不利於序列擴張,且在插入AGG後並未觀察到此結構活動至較利於被擴張的對齊型髮夾型結構。我們認為此一結構與結構動態學上的指標性與AGG插入抑制DNA擴張的原因。