化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    利用定點突變4,5多巴-雙加氧酶探討其受質選擇性及動力學之影響
    (2022) 簡雯棋; Chien, Wen-Chi
    本研究主題就是在紫茉莉花中萃取的4,5-多巴雙加氧酶 (DOPA 4,5-dixoygenase, MjDOD)可催化左旋多巴 (Levodopa, L-DOPA),但對多巴胺 (Dopamine, DA)也會產生相似的催化,然後運用不同位點突變胺基酸得其突變體,分別針對左旋多巴以及多巴胺進行酵素催化反應使其產生兩種不同的甜菜黃素 (Betaxanthin),而這兩種不同的甜菜黃素在430 nm有最高吸收鋒,因此可以最終產物甜菜黃素在430 nm的吸收值與濃度作圖,再透過Michaelis–Menten equation得出最大反應速率 (Vmax) 和酵素親和力 (Km)。此外,4,5-多巴雙加氧酶中特定的氨基酸位置突變以改變對於基質的選擇性與活性,從中挑選出對於多巴胺或左旋多巴具有獨特專一性的4,5-多巴雙加氧酶突變體,分別有比起野生型對於L-DOPA更專一的F252Y突變體,還有對於DA有良好選擇性的雙點突變體N249D&F252Y。
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    硫色烯類衍生物的合成及應用
    (2014) 林亭君; Ting-Jyun Lin
    苯並噻喃衍生物是重要且常見的主體結構,其不僅已被廣泛的用於醫藥、有機合成中間體、功能性材及染料合成的中間體料等方面,更表現出獨特的生物活性,吸引許多的科學家投入關於苯並噻喃衍生物的合成方法和相關藥物活性方面之研究。 本論文的研究分為兩大部分,第一部分是探討在室溫下以4-二甲氨基吡啶 (DMAP),催化硫代乙酸酯與硝基苯乙烯進行分子間的1,4-麥可加成,能夠簡單且時間快速的合成出一系列高產率的硫色烯衍生物。 第二部分則是探討以一鍋化反應利用硫色烯衍生物做為起始物,再加入疊氮化鈉進行1,3-偶極環加成,可得到具有三氮唑雜環結構的中間產物,接著,加入1-氟-2-硝基苯及碳酸銫,在氧氣條件下進行芳香族親核性取代,即可獲得2,4,5-三取代的三唑產物。自從本世紀初“點擊化學”發明以來,疊氮產物已成為最重要的雜環化合物,大部分的1,2,3-三唑衍生物,不僅顯示出多樣的抗癌、抗發炎和抗菌等活性,也常被用來作為合成天然物的骨架。在此,我們提供了一種有效率且高產率合成三唑結構的方法,期望未來能廣泛應用於有機合成領域上。