化學系

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/57

國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

News

Browse

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Item
    取代基對下列分子做分子內環化反應,影響位向選擇性之理論計算研究: 1. α-Sulfenyl-, α-Sulfinyl-, α-Sulfonyl-5-(R)-5-Hexenyl Radicals 2. 2,5-Hexadienyl Radicals
    (2007) 吳靜雯
    本論文藉由理論計算的方法,在UB3LYP/6-31G(d)的計算層級下對各穩定點的結構做幾何優選,探討取代基對於α-sulfenyl-, α-sulfinyl-, and α-sulfonyl-5-(R)-5-hexenyl radicals以及2,5-hexadienyl radicals分子內環化反應的影響,以下將分為兩部分進行討論: 第一部分: α-sulfinyl-5-hexenyl radicals在形成環狀產物時顯示了高位向選擇性,其生成五員環與六員環的產物比例為94.0/6.0,而在α-sulfenyl-, and α-sulfonyl-5-hexenyl radicals中環化形成六員環的比例較高。相反的,在C5接上甲基後產物則變成六員環,而其他的取代基如拉電子基的CN、NO2或者是推電子基的NH2等反應的主產物也是形成六員環,其中當反應物為α-sulfonyl-5-amine-5-hexenyl radicals時,經由計算後得到六員環的比例為100,為選擇性最高的反應物。 第二部分: 當不同種類的取代基如CN、NO2、CH3、NH2以及tert-butyl等取代在2,5-hexadienyl radicals的C1、C5以及C6位置上時,其對於分子內環化反應有不同效應的影響。當推電子基在C1上時,自由基的SOMO軌域能量會上升,進而增加與LUMO軌域之間的作用力,相反的拉電子基則會使SOMO軌域能量下降,進而增加與HOMO軌域之間的作用力。而上述的兩種作用力使得反應的活化能降低了0.9〜10.2 kcal/mol,使反應速率增加了3〜2.7 × 107倍。相似的作用力也發生在C6的位置,而反應的活化能降低了0.2-4.8 kcal/mol,反應速率則增加了2〜2800倍。而當取代基接在C5時則因為立障效應使產物變為六員環。最後,我們嘗試將雙取代基取代在C1以及C6的位置,並討論capto-dative effect對環化反應的影響,結果顯示拉電子基雙取代使活化能下降的較多。