化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    香豆素衍生物於 Wittig 反應及有機不對稱催化的應用
    (2012) 楊玫春; Yang, Mei-Chun
    本論文主要分為兩個部分: 第一部份以香豆素衍生物為起始物製備新型雜環化合物經由分子內 Wittig 反應; 第二部份發展有機催化 Michael 加成反應,以香豆素衍生物作為 Michael 受體與環己酮或丙醛進行反應。 第一部份,設計三種香豆素衍生物作為 Michael 受體與醯氯、三丁基膦以及三乙基胺進行分子內 Wittig 反應,合成多官能性的呋喃[3,4-c]香豆素、呋喃[3,2-c]香豆素以及具有呋喃分子取代的香豆素化合物。 第二部分,設計具有 Michael 受體的香豆素衍生物,以香豆素衍生物為起始物與環己酮、丙醛進行有機催化 Michael 加成反應,合成以香豆素為主結構的一種新型的 Michael 加成產物,具高立體選擇性 (非鏡像選擇性 20:1,鏡像超越值 91% ee ) 以及良好的產率 80%。如果將環己酮置換為丙醛,以丙醛與 具 Michael 受體的香豆素衍生物進行有機催化 Michael 加成反應,得到的 Michael 加成產物可進一步與 PCC 進行氧化反應,產物為新類型且具兩個掌性中心的多官能性內酯衍生物。
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    利用有機膦試劑經由分子內 Wittig 反應合成呋喃香豆素及呋喃萘醌
    (2012) 吳宗澤; Zong-Ze Wu
      Furo[3,2-c]coumarin 為自然界中常見的雜環化合物之一。因其豐富的藥理活性而被人們作為藥物使用。利用實驗室在 2010 年發表的文獻中,合成四取代呋喃時單離出兩性離子中間體為契機,我們開發出簡單且直接的方法去合成 furo[3,2-c]coumarin。反應使用4-羥基香豆素 13 作為起始物,先與醛試劑 50 進行羥醛縮和反應。隨後反應中的磷試劑進行共軛加成,單離出兩性離子化合物 48,產率介於 50-98%。再將化合物 48、醯氯試劑 51 與三乙胺加入反應中,先由兩性離子 48 進行氧-醯化反應後,由三乙胺去質子化再進行分子內 Wittig 反應。我們即可得到呋喃香豆素 49,產率介於 61-99%。