化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    微粒體甲烷單氧化酵素之結構與功能性之模型三核銅金屬簇化物之研究(IV)
    (2012) 游小嬋; You, Siao-Chan
    在先前的研究中,我們已經發展出配位基7-Dipy能與三當量的[CuI(CH3CN)4](BF4)配位形成三核銅金屬簇離子化合物[CuICuICuI(7-Dipy)](BF4) (1)。且室溫、常壓下,此三核銅簇化物[CuICuICuI(7-Dipy)](BF4) (1) 加入雙氧水可以有效催化氧化環己烷 (C6H12) 的碳氫鍵 (C-H鍵能為99.3 kcal/mol) 生成環己醇 (C6H12O) 和環己酮 (C6H10O)。而三核銅簇化物[CuICuICuI(7-Dipy)](BF4) (1) 通入氧氣或兩當量的雙氧水可得穩定的三核銅金屬含氧簇離子化合物[CuIICuII(µ-O)CuII(7-Dipy)](BF4)2 (2)。 在我的研究中,藉由另外的實驗方法得到的400 MHz 1H-NMR 和ESI-MS光譜,再次證實7-Dipy加入三當量的[CuI(CH3CN)4](BF4)確實會生成三核銅簇化物[CuICuICuI(7-Dipy)](BF4) (1)。此外,在相同的催化條件下,我們發現單銅金屬離子化合物[CuI(CH3CN)4](BF4) (7)、[CuI(bispicolylamine)](BF4) (8)相較三核銅金屬簇離子化合物[CuICuICuI(7-Dipy)](BF4) (1) 對於環己烷的催化反應活性並不高。而對催化反應的時間追蹤做研究,發現三核銅簇化物[CuICuICuI(7-Dipy)](BF4) (1) 在反應45分鐘時H2O2會被耗盡。 為了更進一步了解三核銅簇化物在進行催化反應時,是屬於自由基反應還是經由單氧直接嵌入的一步反應機構,因此我們設計一系列的實驗,利用對自由基相當靈敏的DMPO去檢測三核銅簇化物[CuICuICuI(7-Dipy)](BF4) (1) 在加入雙氧水進行催化反應時,是否有自由基反應的參與。EPR光譜圖顯示,可以排除三核銅簇化物[CuICuICuI(7-Dipy)](BF4) (1) 加入雙氧水進行催化反應時是屬於自由基反應機構。 關鍵字:微粒體甲烷單氧化酵素、三核銅金屬簇化物、催化
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    微粒體甲烷單氧化酵素之模型 三核銅金屬簇化物之研究
    (2012) 蘇柏瑋
    在本篇研究中,我們合成出全新的含氮配位基7-ImPy以及7-MeImPy,能與一價銅離子[CuI(CH3CN)4](BF4)配位形成三核銅簇離子化合物[CuICuICuI(7-ImPy)](BF4) 和 [CuICuICuI(7-MeImPy)](BF4),本實驗室先前的研究7-Dipy類似,可以抓三個銅金屬,形成三核銅金屬簇離子化合物。這類三核銅簇離子化合物能被氧氣活化形成di(-oxo)的高活性中間物,經由三核銅簇錯化合物的自旋態調控,使其中之一的氧原子被活化至1D狀態,此時會釋放出其中一個架橋氧原子,直接崁入烷類分子的C-H中,可將烷類轉化為醇類。在本篇研究中成功利用[CuICuICuI(7-ImPy)](BF4)和[CuICuICuI(7-MeImPy)](BF4)兩種系統在常溫常壓下將cyclohexane (C-H鍵能為99.3 kcal/mol) 氧化生成cyclohexanol和cyclohexanone,其中催化變得有選擇性,以cyclohexanol為主要產物。 在本研究中使用微波合成取代了傳統的加熱方式,微波可以直接進行內部加熱,使合成含氮配位基的時間可以大幅度的縮短,並且增加純度,減少副產物的產生。 為了證明我們的三核銅簇離子化合物的反應機構是經由單氧直接嵌入(O-atom insertion)而不是經由自由基反應,在三核銅簇離子化合物[CuICuICuI(7-ImPy)](BF4) 和 [CuICuICuI(7-MeImPy)](BF4)的催化反應過程中加入對自由基極為靈敏的化合物5,5-Dimethyl-Pyrroline-N-Oxide (DMPO),做室溫EPR的測試,發現在整個催化反應的過程中,並沒有偵測到DMPO與自由基反應的EPR訊號,由此證明了此三核銅簇離子化合物的反應機構是經由單氧直接嵌入而非自由基的反應路徑。