化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    利用單分子螢光共振能量轉移光譜觀察鈉離子依賴性膽酸轉運蛋白(ASBT)的動態變化
    (2021) 古芝綺; Ku, Chih-Chi
    鈉離子依賴性膽酸轉運蛋白(Apical sodium-dependent bile acid transporter; ASBT)利用膜內外的鈉離子濃度梯度驅動運輸膽酸(bile acid),被認為是腸肝循環(enterohepatic circulation)中膽酸回收的第一步。抑制ASBT功能會減少膽酸的回收,導致膽酸的合成增加和降低膽固醇,可用於治療高膽固醇血症(hypercholesterolemia)。目前已有三種ASBT晶體結構被解出,分別為含有兩個鈉離子與一個受質結合的向內開口型(inward-facing),與沒有任何離子與受質的結合時,向內開口型及向外開口型(outward-facing)。然而,這些靜態結構不足以提供一個完整的運輸機制,我們利用單分子螢光共振能量轉移光譜觀察蛋白脂質體與微胞中ASBT的構型動力學。我們在實驗中觀察到可互相轉換的三種構型,其狀態轉變之動力學受溶液中的離子與膽酸濃度影響,可以提供膜蛋白更詳細的運輸機制。
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    利用單分子螢光共振能量轉移技術探討RRM1具序列特異性的解旋能力
    (2019) 陳謙; Chen, Chien
    TAR 結合蛋白43 (TDP-43) 在真核生物細胞中的轉錄和轉譯過程中起著遺傳調控中有著重要的作用。非正常功能的 TDP-43 在人體內會形成類沉澱蛋白,此有毒物質生成漸凍人症 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) 以及腦前側顳額硬化症 (Frontotemporal lobar degeneration, FTLD)。過去研究發現,TDP-43 可作為一種 RNA/DNA 的結合蛋白 (binding protein),其特定去結合 UG 的重複序列,尤其是位在靠近 3’ 端的囊性纖維化跨膜傳導調節因子 (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR) 基因的第九段外顯子 (exon 9) 交接處;同時,TDP-43 具有 RNA 護伴蛋白 (chaperone) 的特性,能夠將雙股螺旋的 RNA 進行解旋 (unwinding)。TDP-43 的結構主要由 RRM1 (RNA recognition motifs)、RRM2、N-末端 (N-terminal domain, NTD) 以及富含甘胺酸 (glycine) 的 C-末端。其中,多項研究指出 RRM1 對於特定 DNA/RNA 序列有較高的結合能力。在此,我們利用單分子螢光共振能量轉移 (single-molecule fluorescence resonance energy transfer, smFRET) 技術來探討 RRM1 解旋 (unwinding) 雙股螺旋 DNA 的能力。實驗結果顯示 RRM1 將雙股螺旋的 TG:CA 重複序列解旋後,會持續停留在原 DNA 試樣上,藉由動力學分析得知解旋的速率決定步驟對 RRM1 的濃度為二級反應,顯示解旋需要兩個 RRM1 同時作用。當我們將 TG 重複序列增長時,RRM1 對 TG 雙股螺旋解旋的出現兩種相互競爭的反應路徑:分別為逐步 (stepwise) 以及直接 (direct) 路徑,且受 RRM1 濃度所調控。而當我們將序列接上非 TG 重複序列時,則沒有觀察到明顯的解旋現象,因此可推斷 RRM1 對序列具有選擇性。