化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    O-Tosyl Amidoximes及1,2,4-Oxadiazolones與3-Dimethylaminopropenones進行[3+2]環化反應研究
    (2019) 程致穎; Cheng, Chih-Ying
    本研究首先探討O-tosyl amidoxime與3-dimethylaminopropenone在路易士酸FeCl3的催化下,進行[3+2]環加成反應得到4-acyl-2-substituted imidazole。但是 O-tosyl amidoxime具有只能合成烷基和拉電子性芳香環的限制,因而改為合成1,2,4-oxadiazol-5-one,與3-dimethylaminopropenone進行[3+2]環加成反應得到C2位為推電子性芳香環的4-acyl-2-substituted imidazole。 綜合兩種以O-tosyl amidoxime和1,2,4-oxadiazol-5-one合成的方法,與3-dimethylaminopropenone進行[3+2]環加成反應,成功合成各種不同官能基取代的4-acyl-2-alkyl/arylimidazole衍生物。
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    O-Tosyl Amidoximes及Aryl Oxadiazolones與 3-Dimethylaminopropenones經由[3 + 2]環加成反應得到 2,4-Disubstituted Imidazoles之合成研究
    (2020) 林子期; Lin, Tzu-Chi
    研究O-tosyl alkyl amidoximes與3-dimethylaminopropenone derivatives於適當金屬鹽條件下進行[3+2]環加成反應。O-tosyl alkyl amidoximes 可以由alkyl nitriles與hydroxylamine進行親核加成反應得到alkyl amidoximes,而alkyl amidoximes接著與TsCl進行O-tosylation得到。同時,3-dimethylaminopropenones可以由methyl ketones與N,N-dimethylforamide-dimethylacetal (DMF-DMA)進行反應得到。不幸地,O-tosyl aryl amidoximes不能以相同步驟被製備。找尋另一替代方式,發現oxadiazolones可以進行[3+2]環加成反應,而其可以由aryl oximes與carbonylimidazole (CDI)進行兩次親核加成與消去反應所製備。我們的研究顯示出以O-tosyl alkyl amidoximes及aryloxadiazolones作為反應物,與3-dimethylaminopropenones進行[3+2]環加成反應,可以作為一新穎的方式得到4-acyl-2-substituted imidazoles。
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    氧-取代的醯胺肟環加成反應的研究
    (2017) 陳盈成; Chen, Ying-Cheng
    本研究希望以amide oxime作為起始物進行環化反應來得到含氮雜環分子,研究初期希望以amide oxime與ethyl propiolate進行[3+2]環化加成反應得到五元環含氮雜環,卻意外的發現得到[3+3]環化加成產物2-phenylpyrimidin-4-one,但同時也發現,副反應ethyl propiolate進行[2+2+2]環化加成的反應速率大於[3+3]環化反應的速率,導致研究無法繼續下去。在篩選各種dipolarophic等同物後,發現使用enaminones化合物代替ethyl propiolate得到[3 + 2]環化產物imidazoles衍生物。接著進行後續反應條件優化探討,發現以O-substituteds amide oxime作為起始物與enaminones化合物在催化當量的鐵試劑條件下,成功合成出各種不同取代的imidazoles衍生物。 關鍵字:環化反應,含氮雜環,鐵試劑。
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    探討O-tosylamidoximes與3-Dimethylaminopropenones進行[3 + 2]合環反應之區域選擇性及合成2,4-Disubstituted Imidazoles之研究
    (2017) 范振頡; Fan, Zhen-Jie
    本研究探討O-tosylalkylamidoximes與作為1,3-dipolarophile Michael Acceptors的3-dimethylaminopropenones在路易士酸FeCl3催化下進行[3 + 2]合環反應合成2,4-disubstituted imidazoles和2,4,5-trisubstituted imidazoles。 此外,本研究亦探討反應之區域選擇性,製備N-substituted- O-tosylamidoximes此一氮上含烷類取代基之起始物與Michael Acceptors進行反應,純化並透過2-D NMR NOESY鑑定其烷類取代基接在產物imidazole之氮上相對位置,結果推論具高區域選擇性,也藉此暫時推測出其反應機制。