化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    (一)、亞芳基吡唑哢與亞芳基二氫茚二酮插烯-麥可串級反應:利用有機不對稱催化劑建構出具有鏡像選擇性的五個或四個四級碳立體中心的複雜(籠狀)骨架(二)、利用亞磷酸鹽或膦酸酯合成茚並呋喃酮衍生物
    (2023) 顏子竣; Yen, Tzu-Chun
    在本實驗室過去的兩篇報導中使用有機不對稱試劑進行複雜的串級反應可有效地建構五個四級立體中心。本篇以5-甲基亞芳基吡唑哢衍生物作為親核試劑,經動態光學分割和不對稱插烯麥可加成至亞芳基二氫茚二酮衍生物上,隨後經縮醛/氧雜麥可/麥可串級反應,成功地建構出有良好的產率和鏡像選擇性的複雜籠狀骨架。當5-芳基亞芳基吡唑哢衍生物作為親核試劑進行插烯麥可加成/互變異構化後,再經過關鍵的質子轉移步驟和羥醛加成/縮醛化反應,成功地構建具有連續5/5/6環之螺環吡唑哢產物。本反應在不對稱多樣性導向合成的研究方面具有潛力。藉由使用不同種類的膦試劑如亞磷酸鹽或膦酸酯加成至亞芳基二氫茚二酮上,經威悌反應合成雜環產物而非過去報導之β-位醯化產物,希望能讓藉由分子內威悌合成雜環產物的方法不再受限於化合物本身的性質。目前已可得到關鍵的中間體加成物,然而使用鹼進行去質子化卻得到難以判斷的化合物或副產物,在未來會持續地進行條件篩選期望合成出目標產物。
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    (一) 經有機膦試劑催化直接型 β 位醯化反應建構官能化 2-亞芳基羥吲哚化合物(二) 經分子內威悌反應合成螺環羥吲哚和環戊二烯[b]吲哚之衍生物(三)多樣性導向策略經有機鹼調控合成螺環/三取代四氫喹啉衍生物
    (2022) 鄭蔚晴; Jeng, Wey-Chyng
    (一) 在過去,有機催化量磷烷反應在有機合成中無所不在,具有構建多樣天然活性分子的巨大潛力。膦試劑廣泛應用於建構碳碳鍵和雜環分子。我們利用環狀查爾酮骨架分子-吲哚酮作為起始物,可在吲哚酮親電子性質的β位直接進行醯化反應。除了產物外,此部分的另一重點在於對於線型和環狀查爾酮在膦試劑催化反應中結果觀察在此研究中發現線性查爾酮傾向形成威悌產物,環狀查爾酮則傾向生成β醯化產物。(二) 在此部份我們發展出以多樣性導向合成螺戊二烯二氫吲哚和苯基環戊二烯[b]吲哚的方法。在此部分的研究中利用膦試劑先形成膦兩性離子在含有醯氯的環境底下進行氧醯化反應為關鍵步驟。此一反應由膦試劑進行1,6-加成反應來啟動,接續的反應過程中生成關鍵的betaine七元環中間體,隨後的開環/δ-C-醯基轉移/環化/分子內威悌反應,即可得螺戊二烯二氫吲哚產物;在反應中,我們發現另一產物苯基環戊二烯[b]吲哚衍生物,根據結果結構推測在前期膦試劑的加成具有選擇性,透過添加時間的控制,可有效的使膦試劑進行1-4,加成反應,並進行β-C-醯基轉移/環化/分子內威悌反應。(三) 多樣性導向已成為建構複雜分子的通用、快速和選擇性的合成策略,廣泛用於藥物開發。過去,我們發現基於催化劑的多樣性導向策略用於建後生物學重要的化合物,讓我們對多樣性導向有延伸興趣。我們希望報導一種新穎且有效的有機鹼控制方法,用於製備螺氫喹啉-茚二酮和 3-亞甲基氫喹啉-茚二酮衍生物。DMAP控制進行aza-1,4-麥克/1,6-加成/級聯反應,將鄰甲苯磺醯氨基苯基取代的對醌甲基化合物加成到芳基烯丙基-茚滿二酮中主要產生螺氫喹啉-茚滿二酮產物。或者,使用TMG作為鹼試劑時,觀察到亞甲基氫喹啉-茚滿二酮衍生物的選擇性形成。控制實驗和機制研究表明,在TMG系統中,生成了作為中間體的螺氫喹啉-茚滿二酮,進一步經歷了逆向1,6-加成/1,3-sigmatropic重排/vinylogous 1,6-加成序列獲得亞甲基氫喹啉-茚滿二酮。也可一鍋化、克級反應和其他雜芳基烯基底物。
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    經2-萘酚和2-羥基苯甲醛衍生物合成鏻鹽作為威悌反應試劑前驅物及其應用於威悌反應合成9H-二苯并哌喃衍生物 發展亞胺葉立德前驅物及1,3茚二酮衍生物的有機鹼催化劑控制之多樣性導向(3+2)環化反應: Chromenopyrrolidines的合成
    (2020) 陳禹亨; Chen, Yu-Heng
    第一章: 9H-二苯并哌喃之相關化合物具有作為螢光染劑及醫療的功能,過去多以金屬催化的方式進行合成,而在過往的文獻中,我們也發現要在此結構上建構碳碳雙鍵需要較為繁複的合成步驟,我們在實驗中藉由合成磷鹽起始物進行威悌反應來得到相關產物,而此方法也是過去建構雙鍵於9H-二苯并哌喃結構上時較少被使用過的策略,我們成功以非金屬的反應方式,利用較少步驟合成出具有E/Z兩種異構物的產物。 關鍵字: 9H-二苯并哌喃、威悌反應、磷鹽。 第二章: 亞胺葉立德在過去多用於進行(3+2)的合環反應,而其反應位向經常受到電子效應之影響,而傾向於特定的反應位向,我們利用多樣性合成的概念,利用改變鹼性催化劑的方式,分別以4-二甲氨基吡啶(DMAP)和四甲基胍(TMG)成功調控反應位向,得到兩種具有高度位向選擇性之Chromenopyrrolidines衍生物,能在溫和的反應下進行且不使用金屬試劑。
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    透過亞胺葉立德前驅物與1,3-茚二酮衍生物在多樣性導向合成策略下進行 (3+2) 環加成反應生成具有位向選擇性的Chromenopyrrolidines
    (2018) 簡涵薇; Chien, Han-Wei
    I. 透過亞胺葉立德前驅物與1,3-茚二酮衍生物在多樣性導向合成策略下進行 (3+2) 環加成反應,生成具有位向選擇性的 Chromenopyrrolidines。 亞胺葉立德廣泛的應用於 (3+2) 環加成反應建構吡咯烷 (Pyrrolidine) 或是吡咯林 (Pyrroline) 等含氮五員雜環化合物,在先前的文獻中亞胺葉立德的位向選擇性通常取決於起始物的電子性質,而本次實驗利用催化劑 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 與四甲基胍 (TMG )建構出不同的氫鍵催化模式,形成兩種過渡態分別透過電子性質或是立體效應來主宰反應選擇性,因而造成反應物以不同位向進行(3+2) 環加成反應,亦即透過略微改變反應條件和催化劑,可成功得到兩種不同位向選擇性且具有潛在的生物活性的異構物。