化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    經由[3+3]硫尿素有機催化下合成非鏡像選擇性之螺環茚吡喃併吡唑化合物
    (2018) 黃千益; Huang, Chien-Yi
    本實驗室藉由兩個有機小分子進行有機連鎖反應,發展出高非鏡像選擇之螺環茚吡喃併吡唑化合物。使用吡唑酮與四取代烯烴,利用 20 mol %的硫尿素衍生之有機催化劑及20 mol %的 4-二甲氨基吡啶,經由[3+3]合環反應,Michael/Acetalization 反應,生成多官能基的螺環茚吡喃併吡唑化合物,其具有不錯的產率(高達 94 %)及優異的非鏡像選擇性(高達> 20:1 dr)。此外,也經由單晶繞射 X-ray 確認其產物相對立體組態。而螺環茚吡喃并吡唑化合物尚未有相關文獻報導,期許此方法能應用於天然物之合成上。
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    鏡像選擇合成呋喃[2,3-b]呋喃結構經由Michael/縮醛化/縮醛化連鎖反應
    (2018) 余純瑋; Yu, Chun-Wei
    本實驗室成功利用Michael/縮醛化/縮醛化連鎖反應,使用低毒性溶劑及溫和反應條件,建構出連續六環呋喃[2,3-b]呋喃結構衍生物,有四個立體中心,具有適中的產率及良好至優異的鏡像超越值。反應以1,3-茚二酮衍生物(1.5 equiv.)及β-四氫萘酮(1.0 equiv.)於甲苯溶劑下,使用奎寧衍生之方烯胺有機掌性氫鍵催化劑(20 mol%),反應4小時後,可得到連續六環呋喃[2,3-b]呋喃結構衍生物,產率最高可達86%,鏡像超越值最高可達97%ee,經由再結晶純化可達> 99.5% ee。更多相關研究於本實驗室進行中。
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    經由有機催化連鎖1,6/Acetalization/Oxa-Michael加成反應合成三環苯併吡喃酮架構
    (2017) 高勤為; Kao, Chin-Wei
    本文利用有機小分子進行有機不對稱三階連鎖反應,得以發展高度官能基非鏡像選擇性的三環苯併吡喃結構。本實驗室利用肉桂醛結合苯磺醯胺與1,3-雙酮所衍生之起始物,利用20 mol% 的碳酸銫,進行1,6/縮醛/1,4加成三階連鎖反應,得到多取代的三環苯並吡喃結構,同時建構四個光學立體中心,有著優異的產率 ( 高達99% ) 及非鏡像選擇性 ( 高達 > 20:1 ) 。此外,也經由單晶繞射X-ray確認產物結構之相對立體組態。
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    經由不對稱有機連鎖1,6/1,4-加成反應合成雙環[3.3.1]壬-9-酮架構
    (2016) 王得至; Wang, De-Chih
    利用有機小分子進行連鎖催化反應,為有效率之有機合成策略,另一方面,不對稱有機催化1,6-加成反應則較具挑戰。使用二烯化合物搭配環己酮的去對稱化反應,進行不對稱有機連鎖1,6-加成反應,可得到良好產率及優異立體選擇性的產物。   本文利用4-甲基環己酮114a為手性前驅起始物,在L-脯胺酸所衍生之有機催化劑I的作用下,與1,3-茚二酮所衍生的二烯化合物104,於室溫下進行1,6加成/1,4加成連鎖反應。得到以雙環[3.3.1]壬-9-酮為主體架構之產物115,產率45% - 99%,非鏡像選擇性> 20:1,鏡像選擇性最高達97% ee。
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    有機催化連鎖1,6/1,4/1,2/1,2-加成反應生成多取代之三環化合物
    (2016) 張富傑; Chang, Fu-Jie
    藉由三個分子化合物,進行有機連鎖四階反應,發展高非鏡像選擇性官能基的直並連三環化合物。使用1,3-茚二酮雙烯化合物與乙醯乙酸乙酯,利用20 mol%的硫尿素衍生之有機催化劑及加入20 mol%的1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷,進行1,6/1,4/1,2/1,2-連鎖反應,得到密集官能基的三環化合物,有優異的產率(高達94%)及非鏡像選擇性(高達>20:1 dr)。此外,也經由單晶繞射X-ray確認其產物相對立體組態;然而,關於鏡像選擇性之有機連鎖反應仍在進行當中。