化學系

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/57

國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

News

Browse

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Item
    配位三氟甲基修飾之三氮二氧配基的三價鐵超氧化物之反應性及光譜探討
    (2023) 林信諺; Lin, Hsin-Yen
    自然界含有許多生物酵素,透過研究將其功能模仿並運用。而氧氣作為地球上含量豐富的分子,許多酵素透過氧氣活化進行受質轉化,以含鐵酵素,細胞色素 P450 為例,此酵素活化氧氣後,將受質之 C−H鍵轉換為C−OH鍵,此催化對於烷類轉換為醇類十分重要,由於酵素中含鐵超氧型式為催化步驟中重要步驟,因此含鐵酵素超氧型式之反應性研究十分重要。本次以本實驗室開發之三氮二氧五牙基配位基 (H2(BDPRP))做研究,並修飾三氟甲基以改變配位基之反應性,合成出非血基質二價鐵錯合物 (Fe(BDPCF3P)),並以氧氣活化得出其三價鐵超氧錯合物 (Fe(BDP CF3P)(O2·)),藉由不同功能的諸多化合物進行反應,並以UV-vis紫外線-可見光光譜儀、CV循環伏安法儀做反應之鑑定,以及光譜之探討。首先將三價超氧錯合物 (Fe(BDPCF3P)(O2·)) 與質子酸 HOTf 進行反應,將HOTf以滴定形式加入,並形成鐵氫過氧錯合物[Fe(BDPCF3P)(OOH)](OTf),透過計算得出反應之 pKa 值為 10.12。以循環伏安法儀測量二價鐵錯合物 (Fe(BDPCF3P)) 之半電位,以及三價鐵超氧錯合物 (Fe(BDPCF3P)(O2·)) 加入氫原子給體TEMPOH得到之三價鐵氫過氧錯合物 [Fe(BDPCF3P)(OOH)] 之半電位 E1/2 0.122 V,代入Bordwell 方程式得出 Fe(BDP CF3P)(OOH) 之 O−H 鍵能 (BDFE) Bond Dissociation Free Energy為 77.07kcal/mol 。接著進行三價鐵超氧錯合物到三價鐵氫過氧錯合物之動力學探討。將三價鐵超氧錯合物 (Fe(BDPCF3P)(O2·)) 加入氫原子給體TEMPOH以及氘原子給體TEMPOD 形成(Fe(BDPCF3P)(OOH/D))。進行動力學同位素效應 (KIE)之反應鑑定。得出之值為 2.17。表示反應之速率決定步驟為氫原子轉移 (HAT) 。再將三價鐵超氧錯合物 (Fe(BDPCF3P)(O2·)) 與有不同推拉電子效應之4-R-phenol ( X = OMe、Me、H、Cl、CF3、CN、NO2 ) 進行反應,得出反應的二級速率常數 (k2) 並分析動力學。並求得Hammett plot,得知反應路徑有兩條路徑。並發現三價鐵超氧錯合物與4-R-phenol 形成另一產物(Fe(BDPCF3P)-(4-R-phenolate))而非單純(Fe(BDPCF3P)(OOH)),透過另一產物伴隨之過氧化氫副產物得知。透過以上研究以及光譜特徵,使非血基質三氟甲基三價鐵超氧化物的特性更加清晰,並且能完善各種取代基鐵錯合物之特性比對,並對於仿生鐵錯合物之超氧及氫過氧之機制有更深層的了解。
  • Item
    三價鐵超氧化物催化與動力學研究之探討
    (2020) 林威呈; Lin, Wei-Cheng
    此研究使用本實驗室先前所開發之 N3O2 五牙基 H2BDPP,經去質子化後與 FeCl2 反應生成五配位二價鐵錯合物 Fe(BDPP) (1),並可將其與氧氣反應形成超氧化合物 Fe(BDPP)(O2•) (2),之後與 9,10-二氫蒽(9,10-dihydroanthracene, DHA) 行催化反應。錯合物 1 使用紫外-可見光光譜儀 (UV-Vis Spectroscopy) 及氣相層析質譜儀 (GasChromatography Mass Spectroscopy) 來追蹤反應過程和鑑定產物蒽(Anthracene)。在室溫下將錯合物 1 溶入四氫呋喃 (THF),並與氧氧在 -90 ℃ 形成錯合物 2,從紫外-可見光光譜儀可發現反應溶液在330 nm 具有特徵吸收峰。並將錯合物 2 當成催化劑進行 9,10-二氫蒽(DHA) 的催化,生成蒽 (Anthracene),使用氣相層析質譜儀鑑定產物及產率。最後計算出此反應的速率常數 (k2) 以及米氏常數 (KM) 。另一方面,使用電子順磁共振光譜儀 (Electron aramagnetic Resonance Spectrometer) 及紫外-可見光光譜儀來鑑定反應的中間體,並根據上述兩種儀器的鑑定結果,找出此催化反應最有可能的反應機構。