化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    以吡咯啶-樟腦衍生之有機催化劑應用於活化烯類及酮類的Michael加成反應
    (2012) 馬達南; Magar Dhananjay Ravindra
    本論文主要探討酮類化合物及不同烯類之有機催化Michael加成反應,以吡咯啶-樟腦衍生之有機催化劑進行反應,得到具有高產率及高立體選擇性之Michael加成產物,內容共分成三部分予以探討。 第一章:不對稱合成之簡介 此章節介紹了掌性的概念,及文獻中以不對稱合成方法製備掌性分子的整理,其中針對不同類型及活化方式的有機催化發展做深入的探討。 第二章:酮類化合物對alkylidene malonates的Michael加成反應 本實驗中,以吡咯啶-樟腦衍生之有機催化劑,有效進行酮類化合物對alkylidene malonates的Michael加成反應,得到相對應的Michael加成產物,有高達95%的產率,非鏡像選擇性大於99% de,及最高96% ee的鏡像選擇性;生成的Michael加成產物亦可藉由化學反應,轉換成掌性的內酯,且不影響其立體選擇性。 第三章:藉由Michael加成反應進行3-nitro-2H-chromene的光學分割 以吡咯啶-樟腦之衍生物,做為雙功能有機催化劑,醋酸為添加劑,在無溶劑、0 oC的反應條件下,進行外消旋之2-aryl-3-nitro-2H-chromene的光學分割。大致上,酮類化合物與外消旋之2-aryl-3-nitro-2H-chromene的Michael加成反應,均可順利得到高產率及高立體選擇性的Michael加成產物(最高產率47%,非鏡像比例92:8,93% ee);而經由光學分割後,回收之起始物chromene也有高達42%的產率及72% ee的鏡像選擇性。
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    有機催化連鎖反應應用於官能基化螺環與雙環化合物之合成
    (2016) 馬瑪塔; Amireddy, Mamatha
    有機催化連鎖反應應用於官能基化螺環與雙環化合物之合成 本文包含三部份:第一章說明有機催化劑在不對稱合成反應的應用與發展,其中包含共價鍵-烯胺及亞胺離子催化反應、非共價鍵-相轉移催化劑、氫鍵催化劑及天然生物鹼作為催化劑,應用於不對稱催化反應,成功建立碳-碳鍵結之例子。 第二章描述三大主題:第一部分說明利用有機催化進行[5+1]環化反應,經由Michael-Aldol 連鎖反應合成六員螺環茚滿-1,3- 二酮/ 羥吲哚 (indane-1,3-diones/oxindoles)。此反應成功地以1,3-二酮/羥吲哚/香豆酮作為雙親核試劑( dinucleophilic components ) 及(E)-5- 硝基-6- 芳基- 己-5- 烯-2- 酮 ((E)-5-nitro-6-aryl-hex-5-en-2-one)為雙親電子試劑(dielectrophile)於DBACO存在之鹼性條件下,有效得到雙螺環結構之產物,並擁有不錯的產率(30-84%)及非鏡像選擇性(>95 : 5 dr)表現。 第二部分主軸是透過掌性方醯胺(squaramide)催化劑,進行Michael/Aldol 反應,獲得連續三個立體中心之螺環己烷二茚-1,3- 二酮(spirocyclohexaneindan-1,3-diones)衍生物,其中非鏡像及鏡像選擇性均表現優異。 第三部分:透過3-甲基-1-芳基-2-吡唑啉-5-酮(3-methyl-1-aryl-2-pyrazolin-5-ones)與(E)-5-硝基-6-芳基-己-5-烯-2-酮((E)-5-nitro-6-aryl-hex-5-en-2-ones)為起始物, 加入方醯胺催化劑進行不對Michael/Aldol 連鎖反應,建構了連續四個立體中心之螺吡喃酮(spiropyrazolone)衍生物,並控制其立體選擇性(up to >20: 1 dr, 94%ee)。 第三章描述如何透過溫和的反應條件,發展出鹼催化sulfa-Michael/Aldol 反應合成雙環四氫噻吩(biheterocyclic tetrahydrothiophene)衍生物之方法,並兼具官能基忍受度廣及起始物容易製備等優點,提供一個快速且有效率的雙環化合物合成途徑。
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    以掌性銠金屬雙烯錯合物催化不對稱1,4-加成反應合成掌性含氮分子
    (2016) 方若嫙; Fang, Jo-Hsuan
    壹、銠催化芳基硼酸與氮-特丁氧羰基保護的α,β-不飽和γ-內醯胺的不對稱1,4-加成反應: 我們運用由左旋醋酸冰片酯合成出的一系列掌性雙環[2.2.1]二烯配體L1與一價銠金屬形成之催化劑,催化各種芳基硼酸14與氮-特丁氧羰基保護的α,β-不飽和γ-內醯胺195a進行不對稱1,4-加成反應。在0.5 mol%的Rh(I)/L1f催化劑量下,本反應可生成高產率 (31–>99%) 及高鏡像選擇性(93–>99.5% ee)的加成產物(R)-197。此法可應用至苯基海人酸207以及MCHR1拮抗劑302的形式合成。 貳、銠催化芳基硼酸與α-取代的β-硝基丙烯酸酯的不對稱1,4-加成反應: 本部分內容綜述各種芳基硼酸14與α-取代的β-硝基丙烯酸酯361的不對稱共軛加成反應。以5.0 mol%的Rh(I)/L1e進行催化反應,並利用KHF2做為添加劑,可製備出加成產物(R)-362,產率最高可至63%,鏡像超越值高達99% ee。此方法可應用至具有光學活性的β2,2-胺基酸369,β-內醯胺375,以及α,β2,2,α-胜肽380的不對稱合成。