化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    高鏡像選擇性銠(I)/掌性雙烯配體催化芳香基硼酸對反丁烯二酸酯進行不對稱1,4加成反應及其合成應用 -α2腎上腺素受體拮抗劑全合成 -氮-苄基-3-苯基吡咯啶的不對稱合成
    (2011) 鍾佑強; CHUNG YU-CHIANG
      利用天然物左旋醋酸冰片酯49合成高穩定性的掌性雙環[2.2.1]雙烯配體,並結合銠(I)催化芳香基硼酸對反丁烯二酸酯進行不對稱1,4-加成反應。在這個催化系統中,銠(I) (1mol% of Rh)催化量和掌性雙烯配體進行不對稱1,4-加成反應,產物具有高產率和高立體選擇性(高達>99.5% ee值)。並將其應用在合成掌性3-(2-甲氧基)苯基吡咯啶(α2 -腎上腺素受體拮抗劑)和合成掌性氮-苄基-3-苯基吡咯啶。
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    壹、簡單且有效的經由Baylis-Hillman反應來合成異噁唑啉衍生物; 貳、利用Michael addition誘發合環反應以合成具高非鏡像選擇性之環丙烷衍生物
    (2010) 林亭維
    本論文分為兩部分: 第一部份是延續本實驗室之前研究,利用一個新的合成策略來合成異噁唑啉(isoxazoline)衍生物5,此合成策略分為三個步驟,首先用具不同取代基的苯甲醛(1)與2-環己烯-1-酮(2-Cyclohexen-1-one,2)進行Baylis-Hillman反應以合成Baylis-Hillman產物3,然後再將產物3轉換成相對應的肟類(oxime)化合物4,最後再用脫水試劑三氯氧磷(POCl3)可以成功地合成出異噁唑啉(isoxazoline)衍生物5,利用此法可成功的得到另一種新類型的異噁唑啉(isoxazoline)衍生物。 第二部分則是參考本實驗室之前的實驗策略,利用1,4-加成來誘發合環反應(Michael-initiated ring closure,MIRC)以合成具多取代的環丙烷類衍生物。在此合成策略中包含利用trans-chalcone 衍生物(6) 與 malonate (7) 反應時所形成的Michael adducts在鹼性條件下與市售溴化試劑N-溴代丁二醯亞胺(N-Bromosuccinimide)進行溴化反應以及分子內的環丙烷化反應(intramolecular cyclopropanation),利用此法可成功的合成具有高非鏡相選擇性的環丙烷衍生物8。
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    具C-3或C-5芳香基取代之N-亞柳胺基酸衍生之掌性氧釩錯合物催化不對稱有氧性氧化及布對稱1,4-加成反應之研究
    (2009) 林旺俊
    我們延續實驗室既有之系統,合成N-亞柳胺基酸衍生之掌性希夫鹼與氧釩金屬所形成之錯合物並將其應用於催化有氧性不對稱氧化以及不對稱1,4-加成反應上。為了增加芳香環之立障,我們設計了2,5-二甲基苯與2,4,5-三甲基苯兩種芳香環取代基,並同時接在錯合物的C-3以及C-5位置上合成雙芳香環錯合物5、6;另外,我們也嘗試在C-5位置上引入擁有強拉電子性質的硝基合成錯合物7、8、9。 3,5-雙溴取代之錯合物在過去的研究中對於芳香環取代的苯基α-羥基亞磷酸二苄酯進行有氧性不對稱氧化的催化效果非常好,但在非芳香環取代的苄基 α-羥基亞磷酸二苄酯的實驗中,我們發現3-溴-5-硝基取代之錯合物7效果卻更加優異。 而於對α-羥基酮類進行之有氧性不對稱氧化的實驗中,我們發現C-5位置上接上具強拉電子性質的硝基取代之錯合物,對於此類反應之催化效果都不錯,其選擇性因子最高可達35。 在1,4-加成反應方面,對於2-酮基環戊基甲酸苄酯進行催化時,鏡像超越值可達51%,而對於1-酮基-2-苯駢環丙烷甲酸苄酯及其衍生物,鏡像超越值可達74%。