化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年，最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資，授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人，另外尚有與中央研究院合聘教授3位，在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外，本系另有助教13位，職技員工1位，協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面，大學部現實際共322人，碩士班現實際就學研究生共174人，博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重，近年來為配合許多研究計畫的需求，研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外，本系提供研究生獎助學金，研究生可支領助教獎學金（TA）、研究獎學金（RA）和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金（fellowships）。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富，除了本部圖書館外，分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊，西文期刊合訂本有911餘種期刊，將近約3萬冊。此外，西文現期期刊約450種，涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路，將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能，納入圖書館資訊系統中，並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index，Chemical Citation Index，Chemical Abstracts，Beilstein，MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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系所網址：http://www.chem.ntnu.edu.tw/

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    第一部份 使用含有 α, β-不飽和酮衍生物與不同的親電性試劑進行有機不對稱催化反應 / 第二部份 由多官能性的磷兩性離子經由分子內選擇性的 Wittig 反應合成多取代苯并呋喃和呋喃[3,2-c]香豆素
    (2019) 楊淑媚; Yang, Shu-Mei
    本論文分為兩大部分，第一部份：使用含有 α, β-不飽和酮衍生物與不同的親電性試劑進行有機不對稱催化反應，其包含三章，依序介紹如下： 第一章 用鄰羥基芳醛亞胺衍生物對 1, 3-茚二酮衍生物進行 [3+2] Cycloaddition / Double Acetalization / Lactonization Cascade 合成具有五個四級碳中心的產物 利用鄰羥基芳醛亞胺衍生物 63 和 1, 3-茚二酮衍生物 45 使用接有方醯胺基片段的奎尼丁催化劑作用下，可先進行一個 [3+2] 環加成後再進行 Double acetalization / Lactonization 的串聯反應，可以得到單一非鏡像異構物且產率可達 97%，而鏡像超越值也達 99%，具有六個立體中心，其中的五個為四級碳結構。 第二章 使用 3-亞烷基羥吲哚衍生物對 1, 3-茚二酮衍生物進行 Vinylogous Michael / Acetalization / oxa-Michael / Michael Cascade 合成含有五個四級碳中心的化合物 利用 1, 3-茚二酮衍生物 45 和 3-亞烷基羥吲哚衍生物 129 使用接有硫脲片段的奎寧催化劑，在溫和的反應條件下，可進行 Vinylogous Michael addition / Acetalization / oxa-Michael addition / Michael addition 的不對稱串聯反應，產率最好可達 92%，鏡像超越值有 98%，產物結構具有六個立體中心，其中的五個為四級碳結構。 第三章 以α, β-不飽和丁內醯胺衍生物與香豆素衍生物進行有機催化之研究 一新穎的催化 Michael 加成-異構化反應，有效地合成 Rauhut-Currier 類型的產物，此反應得到少見的γ-不飽和丁內醯胺進行 α位置加成產物，並擁有很好的非鏡像選擇性。此反應還能進一步經由水解後脫脫羧，得到不能由一般查耳酮合成出的α位置加成產物。 第二部分：由多官能性的磷兩性離子經由分子內選擇性的 Wittig 反應合成多取代苯并呋喃和呋喃[3,2-c]香豆素 利用一種具有高效能和化學選擇性的一鍋化合成策略，進行兩種以香豆素結構為基底的交叉偶聯化合物(呋喃[3,2-c]香豆素及苯并呋喃衍生物)的多樣性合成，其關鍵在於官能化磷兩性離子的初始化學選擇性醯化反應，其與醯化試劑的相對反應活性高低及添加順序有關，最後進行化學選擇性分子內 Wittig 反應以合成出其中一種香豆素衍生物。
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    利用有機膦試劑對非環狀結構的 α,β-不飽和雙酮衍生物進行 β 位醯化反應
    (2016) 林群凱; Lin, Chun-Kai
    本論文分為兩大主題，利用有機膦試劑對非環狀結構的 α,β-不飽和雙酮衍生物進行 β 位醯化反應及探討由多官能性的磷兩性離子經由分子內選擇性的 Wittig 反應合成多取代苯并呋喃和呋喃[3,2-c]香豆素等。 第一部分：本實驗室開發一系列非環狀結構的 α,β-不飽和雙酮衍生物，其藉由有機膦試劑進行 β 位醯化反應，且結構擺脫過去環張力的限制，並從中探討了過去呋喃產物的生成及副產物對反應的影響，最後藉由時間的控制得到主要產物。 關鍵字；α,β-不飽和雙酮衍生物、有機膦試劑、β 位醯化反應。 第二部分：本實驗室衍生化自行開發的磷兩性離子化合物，並有效的控制此兩性離子行 Wittig 反應的選擇性，且穩定的捕抓其反應過程中所生成的中間體，再利用此中間體性質趨向的不同，合成苯并呋喃或是呋喃[3,2-c]香豆素衍生物，此選擇性的控制在化學領域上相當的新穎，且皆可得到相當良好的結果。 關鍵字；磷兩性離子化合物、化學選擇性、Wittig 反應、苯并呋喃或是呋喃[3,2-c]香豆素。