化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    以液相層析電噴灑四極柱飛行時間質譜儀及毛細管電泳線上濃縮技術對九種色胺類濫用藥物的分析研究
    (2010) 徐薇雅; Wei-Ya Hsu
      「狡詐家藥物」是指用來規避現有法律規範所合成出的一系列化合物。本實驗所分析的化合物為九種色胺類濫用藥物,由於九種分析物的化學結構非常相似且能夠允許在生物檢體中的含量非常微量。因此,為了有效的對九種色胺類濫用藥物進行分析,應採用同時具有高準確度及高靈敏度的分析方法。本研究中,使用液相層析電噴灑飛行時間質譜儀 (liquid chromatography/electrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry, LC-Q-TOFMS)及毛細管電泳線上濃縮技術對有九種色胺類濫用藥物進行分離及偵測。真實樣品部分,為無不良嗜好健康捐贈者的唾液檢體,將九種色胺類濫用藥物額外添加至唾液檢體中,經由液液萃取對唾液檢體進行前處理,再以最佳化液相層析電噴灑飛行時間質譜儀條件對唾液檢體進行檢測。最後,我們使用了市售的MassWorks軟體來改善質譜的精確度和分辨率,也將同位素校正原理應用在LabVIEW (Laboratory Virtual Instrumentation Engineering Workbench)程式設計軟體上,並比較兩者的校正結果。
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    毛細管電泳層析微胞濃縮掃集法結合77K低溫螢光光譜分析對螢光增白劑DSBP之分析研究
    (2005) 郭廷洋
    本研究成功結合線上濃縮技術和毛細管電泳層析/77 K低溫螢光光譜偵測法,並針對在市售洗衣樣品中的E,E-DSBP進行77 K低溫光譜鑑定的研究。 本實驗使用Sweeping-MEKC掃集法,可成功的於毛細管電泳中進行線上濃縮與分離DSBP的異構物,同時也結合77 K低溫螢光技術,在DSBP樣品抵達偵測窗口時,瞬間將溫度降至77 K,測量分別異構物的on-line螢光光譜,並比較真實樣品以及標準品的指紋比對。此方法可避免真實樣品上單純只依靠遷移時間或添加標準品來確定分析物,所導致的不準確性,此外,本實驗更進一步的研究DSBP光轉換以及異構物之分離的機制。
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    毛細管電泳-不均勻電場效應輔助線上掃集法/紫光LED誘導螢光偵測法對尿液中多巴胺及正腎上腺素之分析研究
    (2005) 李晏誠; Yen-Cheng Li
    毛細管電泳-不均勻電場效應輔助線上掃集法第一次被提出並且與一般的掃集法在靈敏度上以及分離效果作比較。本實驗選擇的分析物是經由NDA (naphthalene-2,3-dicarboxaldehyde) 螢光標識試劑衍生後的多巴胺以及正腎上腺素。在使用一般的掃集法技術下,當毛細管的進樣長度為30 cm (大約佔毛細管總長的1/3) 時,此時的分離度僅有1.5;然而當使用不均勻電場效應輔助線上掃集法時,分離度可以很明顯的增加到9.2。另外在偵測靈敏度上,以紫光/發光二極體 (發光功率大約2mW) 為螢光激發光源時,對於多巴胺衍生物其偵測極限大約是10-9 M,與使用一般的掃集法的偵測極限相近,因為此時的進樣量是相同的。除此之外,這個技術對於偵測尿液中低濃度的多巴胺也提供了足夠的靈敏度以及分離效果。
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    大體積進樣之毛細管電泳法的開發與研究
    (2005) 石浚旻; Chun-Min Shih
    為了更加提高毛細管電泳法的偵測靈敏度,本研究開發出兩種線上濃縮技術,分別為大小管結合線上掃集法(Coupled-capillary/ sweeping-MEKC, CC/sweeping-MEKC)及整管進樣堆積結合線上掃集法(Full-capillary sample stacking/sweeping-MEKC, FCSS/sweeping- MEKC)。在大小管結合線上掃集方法中,藉由管徑較大部分為進樣端,樣品進樣量可達1.8 L。其中,因為毛細管大小內徑的不均等,會造成電場的不均勻性(大管徑部分:低場強;小管徑部分:高場強)。當SDS微胞在大管徑部分進行掃集時,由於電場不均勻性的影響下,使分析物以非常緩慢的速率逐漸被微胞掃集起來,因此可進一步增加濃縮效率。另一方面,整管進樣堆積結合線上掃集法結合了stacking、sweeping、dynamic pH-junction、MEKC四種技術,而達成整管樣品進樣(最大體積)之目的,其中樣品進樣量可達2.7 L。與MEKC做比較,以上兩種方法在偵測靈敏度上分別有500倍及350倍的改進效果。
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    紫外光發光二極體誘導螢光偵測法結合毛細管電泳/線上濃縮技術之開發與應用
    (2005) 張喦升
    本篇實驗應用紫外光發光二極體(UV-LED)誘導螢光搭配毛細管電泳層析技術,並結合線上濃縮技術對於螢光性(核黃素)及非螢光性(色氨酸)進行偵測。本實驗所使用的UV-LED發光波長在380 nm,功率約在2 mW。在偵測核黃素的部分使用速度變化誘導聚焦(Velocity-Difference Induced Focusing, V-DIF)來進行實驗,成功將偵測極限由原來僅使用微胞電動電泳層析的200ppb提高到3~7ppb。在色氨酸的偵測部分,則利用螢光試劑衍生色氨酸,使其適合UV-LED的激發,並利用掃集技術(sweeping)將偵測極限從原來使用微胞電動電泳層析的1.5ppm提高至3ppb。在真實樣品的應用上分別偵測啤酒裡面的核黃素,以及尿液、牛奶裡面的色氨酸均可以成功快速達到定性及定量的結果。