化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年，最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資，授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人，另外尚有與中央研究院合聘教授3位，在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外，本系另有助教13位，職技員工1位，協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面，大學部現實際共322人，碩士班現實際就學研究生共174人，博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重，近年來為配合許多研究計畫的需求，研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外，本系提供研究生獎助學金，研究生可支領助教獎學金（TA）、研究獎學金（RA）和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金（fellowships）。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富，除了本部圖書館外，分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊，西文期刊合訂本有911餘種期刊，將近約3萬冊。此外，西文現期期刊約450種，涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路，將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能，納入圖書館資訊系統中，並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index，Chemical Citation Index，Chemical Abstracts，Beilstein，MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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Has files: NoSubject: search.filters.subject.一價銠金屬

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    利用一價銠金屬催化α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物與苯胺化合物進行高度鏡像及區域選擇之不對稱加成反應
    (2021) 蕭萱霈; Hsiao, Hsuan-Pei
    本篇論文論述利用一價銠金屬與掌性雙環[2.2.2]雙烯配基L1c、L1f形成錯合物後，催化環狀α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物11或是鏈狀α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物8，形成銠金屬碳烯(rhodium carbenoid)中間體，再使含氮親核試劑9進行具有位向選擇性的不對稱加成反應。反應成功地合成出一系列具有掌性中心之環狀γ-胺基α,β-不飽和酯類化合物12，產率為16–55%，鏡像超越值為26–91%；及鏈狀γ-胺基α,β-不飽和酯類化合物10，產率為9–60%，鏡像超越值為84–>99.5%。將具有掌性中心的γ胺基α,β-不飽和乙酯化合物10hb經由數步反應後，可合成出β位具有取代基的γ胺基酸-普瑞巴林衍生物101。
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    利用一價銠金屬進行不對稱1,4-加成反應對三尖杉鹼天然物全合成之合成研究
    (2020) 呂怡柔; Lu, Yi-Rou
    本篇論文探討利用一價銠金屬及掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L1形成之催化劑催化芳香基硼酸試劑48對環狀α,β-不飽和β-酮酯47進行不對稱1,4-加成反應。生成加成產物46為單一非鏡像異構物有產率67–99%及鏡像超越值66–99%。此加成產物46可再進行烷基化反應(C-alkylation)，建構掌性四級碳之產物45，其產物45產率43–94%及鏡像超越值66–98%。本論文探討利用此方法應用在合成天然物(−)-Cephalotaxine之可能性
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    利用一價銠金屬催化α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物與苯胺化合物進行不對稱加成反應 : 合成γ-胺基α,β-不飽和酯類化合物與八氫吲哚衍生物
    (2020) 林冠宇; Lin, Kuan-Yu
    本篇論文論述利用一價銠金屬與掌性雙環[2.2.2]雙烯配基L3d形成錯合物，催化α-重氮-β,γ-不飽和酯類化合物11，反應形成銠金屬碳烯(rhodium carbenoid)中間體，與苯胺化合物12進行不對稱加成反應，成功地合成出一系列具有掌性中心之主要產物γ-胺基α,β-不飽和酯類化合物13，產率為6–85%，鏡像超越值為22–>99.5%，及副產物為具有掌性中心之α胺基β,γ-不飽和酯類化合物14，產率為15–54%，鏡像超越值為15–90%。將具有掌性的γ胺基α,β-不飽和乙酯化合物13al經由數步反應步驟，可合成出八氫吲哚衍生物99。
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    利用一價銠金屬催化不對稱加成反應合成掌性胺類化合物
    (2019) 黃俊榮; Huang, Jun-Rong
    本篇論文探討利用一價銠金屬試劑與掌性雙環雙烯配基所形成的錯合物催化不對稱加成反應生成具有掌性中心的胺類化合物。內容分成下面兩個部分。 一、 利用一價銠金屬催化有機硼酸對脂肪族醛亞胺進行不對稱芳基化反應 : 合成憶思能及NPS-R-568衍生物 利用一價銠金屬催化劑與掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L1g所形成的錯合物催化芳香基硼酸試劑11對脂肪族醛亞胺14進行不對稱加成反應。所得到一系列掌性芳香基脂肪胺化合物，產率有25–99%，鏡像超越值94–＞99.5%。再將具有掌性中心的芳香基脂肪胺化合物經由數步反應步驟去合成目標藥物億思能及NPS-R-568衍生物。 二、 利用一價銠金屬與掌性雙烯配基所形成的錯合物催化共軛重氮酯類化合物與芳香胺進行加成反應 利用一價銠金屬與掌性雙環[2.2.2]雙烯配基L3c所形成的錯合物催化β,γ-不飽和重氮酯類化合物83形成銠-碳烯中間產物，使芳香胺類化合物84對其進行具有位置選擇性的不對稱加成反應。所得到一系列具有掌性中心的γ胺基α,β-不飽和酯類化合物90有23–90%的產率與47–99%的鏡像超越值。 關鍵詞：一價銠金屬、掌性雙環雙烯配基、不對稱加成反應、憶思能、共軛重氮酯類化合物。
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    利用銠金屬催化3–乙氧基及3–氧代–4–芳基–1,2,5–噻二唑1,1–二氧化物之不對稱烯丙基化合成含四級碳之α-氨基酸
    (2018) 蔡傜竹; Tsai, Yao-Chu
    本論文敘述以不同的烯丙基三氟硼酸鉀鹽試劑3與3–乙氧基–4–芳基–1, 2, 5–噻二唑1, 1–二氧化物1及3–氧代–4–芳基–1, 2, 5–噻二唑1, 1–二氧化物2進行不對稱1, 2-加成反應，成功地合成出一系列的掌性高烯丙胺化合物6，產率最高達到92%，鏡像超越值最高99% ee，非鏡像異構物比例最高達到20:1；以及得到掌性高烯丙胺化合物8，產率最高達到97%，最高鏡像超越值>99.5% ee。 使用加成產物8s，將主架構的五環結構開環得到具有掌性中心四級碳之α-胺基酸衍生物51c，再經由多步反應後，可合成出藥物BMS-561392之鏡像化合物55b。
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    利用一價銠金屬經由動力學拆分催化有機硼酸及外消旋環戊烯酮：合成前列腺素及其衍生物
    (2018) 林黃櫻; Lin, Huang-Ying
    本篇論文主要為探討使用一價銠金屬與掌性雙環[2.2.2]配基L2催化芳香性及烯基硼酸試劑68對外消旋起始物(±)-70進行1,4-共軛加成反應（conjugate addition），經由動力學拆分（kinetic resolution），得到化合物109，鏡像選擇性最高達到＞99.5%，產率接近50%。將其再利用two-component的方式去合成出目標天然物前列腺素及其衍生物：PGE1 （31； 24% yield）， PGA1 methyl ester （65； 9% yield）， PGF1α （113； 24% yield）。
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    一價銠金屬/掌性雙環 [2.2.1] 雙烯配體催化環酮亞胺的不對稱烯丙基化反應
    (2017) 李家瑋; Li, Jia-Wei
    本論文探討以一價銠金屬與掌性雙環 [2.2.1] 雙烯配體 L12j 所形成之錯合物為催化劑，以1,4-二噁烷為溶劑在加熱至60 °C的反應條件下，進行烯丙基三氟硼酸鉀鹽試劑 31 對環酮亞胺 30 的不對稱1,2-加成反應，以合成出一系列具高鏡像選擇性的掌性四級碳高烯丙基胺類化合物 43、65和66，產率最高可達99%，鏡像選擇性最高可達99%，非鏡像異構物比值最高可達5.5:1.0。
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    一價銠金屬/掌性雙環雙烯配基錯合物催化環狀α,β-不飽和氮-磺醯基酮亞胺與有機硼試劑進行高鏡像選擇性及高位性選擇性的不對稱加成反應
    (2017) 李治毅; Li, Zhi-Yi
    本論文敘述以一價銠金屬和掌性雙環雙烯配基形成錯合物為催化劑，催化有機硼試劑與亞胺，進行具位像選擇性及鏡像選擇性的不對稱加成反應。 使用一價銠金屬和掌性雙環雙烯配基L6a形成的錯合物為催化劑，以1,4-二噁烷為溶劑碳酸鉀為添加劑，催化芳香基硼酸與α,β-不飽和亞胺21，進行不對稱1,4-加成反應，產物22產率最高可達95%，鏡像超越值最高可達99% ee。 以一價銠金屬和掌性雙環雙烯配基L1a形成的錯合物為催化劑，以乙腈為溶劑水為添加劑，進行烯丙基三氟硼酸鉀鹽對亞胺21的1,2-加成反應，產物32產率最高可達99%，鏡像超越值最高可達99.5% ee。
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    一價銠金屬/雙環[2.2.1]雙烯配基催化烯醇醚基三氟硼酸鉀鹽與芳香基亞胺進行不對稱加成反應及藥物(S)-達伯西汀的合成應用
    (2016) 黃普航; Huang, Pu-Hang
    本論文利用一價銠金屬與本實驗室開發之掌性雙環[2.2.1]雙烯配基L1e的催化系統，使各式烯醇醚基三氟硼酸鉀鹽試劑 53a‒f與芳香基亞胺10a‒o進行不對稱催化加成反應，在100 oC下以甲苯作為溶劑，添加100 wt%研磨過分子篩 (MS 4Å)，反應六小時，可合成出具有高鏡像選擇性的新型掌性烯丙基胺骨架之產物34，其產率為21%到83%，鏡像超越值為94%到>99.5% ee。 在合成應用上，利用合成出的新型掌性烯丙基胺化合物34ae，經由簡單的官能基轉變，就可以合成出市售藥物 (S)-Dapoxetine (60)。