化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    (一)鈀與酸催化的分子內連續反應-雜環化合物的合成(二)紅藻氨酸差向異構體前驅物之合成
    (2012) 林明楠; Ming-Nan Lin
    本文共有三個主題,分別為探討鈀金屬催化的連續環化反應合成環戊[b]吲哚;路易斯酸或布忍斯特酸的催化反應合成螺旋及雜環化合物以及紅藻氨酸差向異構體前驅物之合成。 (1)利用鈀(II)催化帶有環型共軛烯酮之炔基苯胺衍生物進行連續環化反應,可以成功合成具有環戊[b]吲哚之骨架化合物。鈀(II)催化劑先與炔基進行配位形成鈀(II)錯合物。三氟甲磺醯胺攻擊鈀-炔中間體,形成3-鈀吲哚中間體。碳-鈀鍵進行分子內Michael加成反應得到環戊[b]吲哚化合物。其中PdCl2(PhCN)2和極性溶劑N,N-二甲基甲醯胺(DMF)在這個反應中扮演重要角色。   (2)利用TfOH催化帶有環型2,3-環氧基-5-磺醯胺-7-炔-8-芳香環-1-醇之衍生物進行連續環化反應,反應先行semipinacol重排接著經由炔-醛複分解反應,得到含氮螺旋化合物-7-氮螺旋[4.5]癸烷。利用三氯化鐵或PPh3AuCl/AgOTf共催化系統與含有環氧炔醇基化合物進行反應,成功得到八氫異喹啉產物。另外,環己酮上有甲基取代,環氧乙烷會經由不同semipinacol重排路徑,最後得到吡咯或呋喃產物。 (3)Kainoid類天然物已被報導具有多樣化的生物活性,所以發展快速且有效率的方法來合成吡咯啶衍生物是相當重要的。本章主旨在利用PPh3AuCl/AgOTf共催化系統對含氮的烯炔醇化合物進行分子內克萊森類型重排反應,合成順式2,3,4-三取代紅藻氨酸前驅物之差向異構物。