化學系

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國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

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    (一) 磷試劑誘導MBH反應/醯基轉移/Wittig反應建構呋喃[3,2-c]香豆素衍生物(二) 經RC反應/醯基轉移/Wittig反應建構羥吲哚螺環戊[c]色烯衍生物
    (2021) 侯柏志; Hou, Bo-Jhih
    第一部分 論文第一部分研究是藉由Morita-Baylis–Hillman reaction (MBH型) /醯基轉移/ Wittig反應策略建構出2,3-雙取代呋喃[3,2-c]香豆素。反應是藉由有機磷試劑對末端炔酸酯進行MBH型反應生成鏻兩性離子,再與醯氯進行氧醯化反應,經醯基轉移/分子內Wittig反應建構出官能化呋喃[3,2-c]香豆素。而此方法也可適用於內部炔酸酯作為起始物,進行另一種MBH型/分子內Wittig反應生成雙取代呋喃[3,2-c]香豆素。在兩個策略皆能得到良好的產率,特別是在第二個策略亦可藉由置換起始物為內部炔醯胺進而生成呋喃[3,2-c]喹啉酮的產物。 本研究也透過數個控制實驗,驗證了反應機制的走向,並經由X-ray單晶繞射鑑定出關鍵的鏻兩性離子中間體,除此之外本策略亦適用於克級反應,對於之後的量化具有很大的潛力。 第二部分 延續第一部分研究在MBH型反應上的成功,因此論文的第二部分我們嘗試使用類似於MBH型反應的Rauhut–Currier reaction(RC型反應)來進行探討。因此我們延伸第一部分起始物的骨架設計出含羥吲哚的末端炔酸酯,藉由磷試劑對羥吲哚末端炔酸酯進行RC型反應生成鏻兩性離子,接著再與醯氯進行氧酰化反應,經酰基轉移/分子內Wittig反應,建構出羥吲哚螺環戊[c]色烯。在起始物的部分除了原先使用的羥吲哚骨架外,亦可藉由引入不同雜環化合物來得到不同種類的螺環戊[c]色烯。最後我們也經由數個控制實驗及使用非環類雙酮骨架的炔酸酯作為起始物,驗證了本策略的反應機制。