化學系

Permanent URI for this communityhttp://rportal.lib.ntnu.edu.tw/handle/20.500.12235/57

國立臺灣師範大學化學系座落於公館校區理學院大樓。本系成立於民國五十一年,最初僅設大學部。之後於民國六十三年、七十八年陸續成立化學研究所碩士班和博士班。本系教育目標旨在培養化學專業人才與中等學校自然及化學專業師資,授課著重理論及應用性。本系所現有師資為專任教授25人,另外尚有與中央研究院合聘教授3位,在分析、有機、無機及物理化學四個學門的基礎上發展跨領域之教學研究合作計畫。此外,本系另有助教13位,職技員工1位,協助處理一般學生實驗及行政事務。學生方面,大學部現實際共322人,碩士班現實際就學研究生共174人,博士班現實際就學共55人。

本系一向秉持著教學與研究並重,近年來為配合許多研究計畫的需求,研究設備亦不斷的更新。本系所的研究計畫大部分來自國科會的經費補助。此外,本系提供研究生獎助學金,研究生可支領助教獎學金(TA)、研究獎學金(RA)和部分的個別教授所提供的博士班學生獎學金(fellowships)。成績優良的大學部學生也可以申請獎學金。

本校圖書館藏書豐富,除了本部圖書館外,分部理學院圖書館西文藏書現有13萬餘冊,西文期刊合訂本有911餘種期刊,將近約3萬冊。此外,西文現期期刊約450種,涵蓋化學、生化、生物科技、材料及其他科學類等領域。目前本系各研究室連接校園網路,將館藏查詢、圖書流通、期刊目錄轉載等功能,納入圖書館資訊系統中,並提供多種光碟資料庫之檢索及線上資料庫如Science Citation Index,Chemical Citation Index,Chemical Abstracts,Beilstein,MDL資料庫與STICNET全國科技資訊網路之查詢。

News

Browse

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Item
    第一部份:以非金屬點擊反應合成2,4,5-三取代三唑化合物 第二部份:磷試劑的硝基還原反應
    (2017) 遲宇昂; Chih, Yu-Ang
    喹啉在天然物以及還有藥物活性的成分中,扮演著重要的角色。在某些研究中,屬於喹啉衍生的生物鹼對於抑制在淋巴細胞上病毒的轉移有非常大的效果,使得喹啉結構的化合物受到關注。此種化合物常被做為多種有機化合物的起始物,例如可以合成金屬螯合劑、殺蟲劑;或被當作萜烯(Terpene)、樹脂(resin)的溶劑,引起許多的科學家對於喹啉相關衍生物有相當大的興趣,開始研究喹啉合成方式和相關的藥物活性研究。 本論文分為兩個部份,第一部份主要探討利用非金屬催化的點擊反應,以硝基喹啉做為起始物,與疊氮化鈉反應進行1,3-偶極環加成,可得到有2H-1,2,3-三唑結構的喹啉化合物,並有著理想的產率;在反應中繼續加入1-氟-2-硝基苯及碳酸銫,進行芳香環親核取代反應,即可得到2,4,5-三取代三唑結構的喹啉化合物。本反應所得產物,在目前的研究中以顯示出多樣的抗真菌、抗癌及抗發炎等不同的生物活性,此反應提供快速且高產率之帶有三唑化合物並帶有喹啉結構,希望往後能在各種有機合成中應用。 第二部份中,主要探討使用磷試劑將硝基還原為氨基,並不以金屬為催化劑;將硝基喹啉做為起始物,與三苯基磷在微波加熱下進行反應,可在短時間內得到理想產率的亞胺基膦烷中間產物,接著直接進行水解,可得到帶有氨基的喹啉化合物,並且能夠以萃取的方式簡單純化;此反應所得之中間物多應用於各種不同有機合成中,具有進行各種反應的潛力;此外苯反應也可在非金屬的催化下,將硝基進行還原,避免某些還原反應使保護基脫落,期望未來能應用於有機合成領域中。